Anticorps MAdCAM-1 (MECA-89): sc-19605

L'anticorps MAdCAM-1 (MECA-89) est un anticorps monoclonal IgG2a de rat qui détecte MAdCAM-1 dans les échantillons de souris par immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). MAdCAM-1, ou mucosal addressin cell adhesion molecule 1, est une molécule d'adhésion cruciale de la superfamille des immunoglobulines qui joue un rôle important dans la régulation du trafic des lymphocytes, en particulier dans les tissus muqueux. MAdCAM-1 est principalement exprimée sur l'endothélium des veinules des muqueuses, où elle interagit avec les récepteurs d'orientation des lymphocytes tels que la L-sélectine et l'intégrine α4/β7, facilitant ainsi la migration des lymphocytes dans les plaques de Peyer et la lamina propria intestinale. Ce processus est vital pour le maintien de la surveillance et de la réponse immunitaires dans les environnements muqueux, car MAdCAM-1 garantit que les lymphocytes sont efficacement dirigés vers les sites où ils sont le plus nécessaires. En outre, MAdCAM-1 est notablement régulé à la hausse dans des conditions telles que les maladies hépatiques à médiation auto-immune, ce qui souligne l'importance de MAdCAM-1 dans les processus inflammatoires et son potentiel en tant que cible thérapeutique. L'anticorps anti-MAdCAM-1 (MECA-89) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient la dynamique des lymphocytes et les mécanismes sous-jacents de l'immunité des muqueuses.

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Anticorps MAdCAM-1 (MECA-89) Références:

1. Los ácidos biliares modulan la expresión colónica de MAdCAM-1 en un modelo murino de colestasis y colitis combinadas.  |  Gao, RY., et al. 2021. Mucosal Immunol. 14: 479-490. PMID: 33004979
2. MAdCAM-1 no desempeña un papel central en la fisiopatología temprana de la hepatitis autoinmune.  |  van den Brand, FF., et al. 2023. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 47: 102099. PMID: 36841352
3. La coestimulación de MAdCAM-1 en presencia de ácido retinoico y TGF-β favorece la infección por VIH y la diferenciación de las células T CD4+ en células tipo TRM CCR5+.  |  Vimonpatranon, S., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011209. PMID: 36897929
4. Un punto de control modulado por la microbiota dirige las células T intestinales inmunosupresoras hacia los cánceres.  |  Fidelle, M., et al. 2023. Science. 380: eabo2296. PMID: 37289890
5. Los ácidos biliares regulan la expresión de MAdCAM-1 para vincular la microbiota intestinal a la inmunovigilancia del cáncer.  |  Fidelle, M., et al. 2023. Oncoimmunology. 12: 2224672. PMID: 37405191
6. MAdCAM-1: un «control intestinal» microbiano recientemente identificado para las células T.  |  Chelvanambi, M. and Wargo, JA. 2023. Trends Immunol. 44: 568-570. PMID: 37451906
7. Las células T CD4+ β7+ con licencia intestinal contribuyen al daño progresivo de las células ganglionares de la retina en el glaucoma.  |  He, C., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eadg1656. PMID: 37531415
8. El NGFR regula la activación de las células estromales en los centros germinales.  |  Hernández-Barranco, A., et al. 2024. Cell Rep. 43: 113705. PMID: 38307025
9. Desregulación de las células T de memoria residentes CD4+ y CD8+, mieloides y estromales en la colitis experimentada con esteroides e inhibidores del punto de control.  |  He, JY., et al. 2024. J Immunother Cancer. 12: PMID: 38642938
10. Los reovirus orales remodelan el microbioma intestinal y potencian la inmunidad antitumoral en el cáncer de colon.  |  Lee, WS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9092. PMID: 39438458

L'anticorps MAdCAM-1 préféré est l'Anticorps MAdCAM-1 (H-3): sc-365934.