Anticorps LYAG (G-7): sc-373745

L'anticorps LYAG (G-7) est un anticorps monoclonal de souris LYAG IgG1 κ (également désigné comme anticorps LYAG) qui détecte la protéine LYAG d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps LYAG (G-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-LYAG non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-LYAG, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'a-glucosidase lysosomale (LYAG), également appelée a-glucosidase acide ou maltase acide, est essentielle à la dégradation du glycogène en glucose dans les lysosomes. LYAG est une protéine appartenant à la famille des glycosyl hydrolases 31 et réside uniquement dans le lysosome. Après traduction, LYAG subit une transformation protéolytique pour former deux longueurs d'a-glucosidase lysosomale, et une transformation N-terminale et une transformation C-terminale ont lieu. L'époxyde de conduritol B (CBE) est un inhibiteur compétitif de la LYAG. Les défauts de GAA, le gène codant pour LYAG, peuvent causer la maladie de Pompe, une maladie autosomique récessive caractérisée par une insuffisance cardiorespiratoire et une accumulation de glycogène dans les tissus musculaires, provoquant une faiblesse musculaire. Des mutations du gène LYAG sont également à l'origine de la maladie de stockage du glycogène II (GSD-II).

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps LYAG (G-7) Références:

1. L'alpha-glucosidase acide lysosomale est constituée de quatre peptides différents traités à partir d'un précurseur à chaîne unique.  |  Moreland, RJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6780-91. PMID: 15520017
2. Sécurité et efficacité de l'alpha-glucosidase acide recombinante (rhGAA) chez les patients atteints de la maladie de Pompe infantile classique: résultats d'un essai clinique de phase II.  |  Klinge, L., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 24-31. PMID: 15639117
3. Mutations du gène de l'alpha-glucosidase acide (M. Pompe) chez un patient présentant un phénotype inhabituel.  |  Anneser, JM., et al. 2005. Neurology. 64: 368-70. PMID: 15668445
4. Impact de la réponse immunitaire humorale sur la distribution et l'efficacité de l'alpha-glucosidase acide recombinante dérivée du virus adéno-associé dans un modèle de maladie de stockage du glycogène de type II.  |  Cresawn, KO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 68-80. PMID: 15703490
5. Correction durable de la maladie de stockage du glycogène de type II à l'aide de vecteurs du virus adéno-associé de sérotype 1.  |  Mah, C., et al. 2005. Gene Ther. 12: 1405-9. PMID: 15920463
6. Glycogénose de type II à révélation retardée ou tardive avec inclusions globulaires.  |  Sharma, MC., et al. 2005. Acta Neuropathol. 110: 151-7. PMID: 15986226
7. Corrélation entre l'alpha-glucosidase acide et la teneur en glycogène des fibroblastes cutanés et l'âge d'apparition de la maladie de Pompe.  |  Umapathysivam, K., et al. 2005. Clin Chim Acta. 361: 191-8. PMID: 15993875
8. L'évolution naturelle de la maladie de Pompe non classique; une revue de 225 cas publiés.  |  Winkel, LP., et al. 2005. J Neurol. 252: 875-84. PMID: 16133732
9. Activités enzymatiques lysosomales: nouveaux marqueurs potentiels du syndrome de Sjögren.  |  Sohar, N., et al. 2005. Clin Biochem. 38: 1120-6. PMID: 16257401
10. L'alpha-glucosidase lysosomale humaine. Caractérisation du site catalytique.  |  Hermans, MM., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 13507-12. PMID: 1856189
11. La carnitine est un chaperon allostérique pharmacologique de l'α-glucosidase lysosomale humaine.  |  Iacono, R., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 2068-2079. PMID: 34565280
12. Le 1,6-epi-Cyclophellitol Cyclosulfamidate est un stabilisateur de la α-glucosidase lysosomale de bonne foi pour le traitement de la maladie de Pompe.  |  Kok, K., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 14819-14827. PMID: 35917590

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-LYAG (G-7) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-LYAG (G-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

LYAG Anticorps (G-7) Specifications

Nom de produit alternatif: LYAG

Nom du clone du produit: G-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: LYAG

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: precursor and mature LYAG

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour LYAG Anticorps (G-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin