Date published: 2025-9-8

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LY2784544 (CAS 1229236-86-5)

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Noms alternatifs:
3-[(4-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(4-morpholinylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
Application(s):
LY2784544 est un inhibiteur sélectif du mutant V617F de JAK2
Numéro CAS:
1229236-86-5
Masse Moléculaire:
469.94
Formule Moléculaire:
C23H25ClFN7O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

LY2784544 est un composé utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier pour son rôle dans le ciblage d'enzymes kinases spécifiques. Les chercheurs utilisent LY2784544 pour étudier la voie de la Janus kinase 2 (JAK2), qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la croissance et la différenciation des cellules. En inhibant l'activité de JAK2, LY2784544 aide les scientifiques à comprendre les mécanismes de signalisation et les conséquences fonctionnelles de cette voie dans les modèles cellulaires. Ce composé est également précieux pour l'étude des cascades de signalisation des transducteurs et activateurs de la transcription (STAT), car la voie JAK-STAT est essentielle pour transmettre les informations des signaux chimiques extracellulaires au noyau cellulaire, ce qui entraîne la transcription de l'ADN. En outre, LY2784544 permet d'explorer la régulation des enzymes kinases et le potentiel de modulation de ces voies, qui sont intéressantes pour l'étude des réponses cellulaires aux stimuli environnementaux.


LY2784544 (CAS 1229236-86-5) Références

  1. Nouvelle génération d'inhibiteurs à petites molécules dans les néoplasmes myéloprolifératifs.  |  Passamonti, F., et al. 2012. Curr Opin Hematol. 19: 117-23. PMID: 22227528
  2. Inhibiteurs de JAK: pharmacologie et activité clinique dans les néoplasmes myéloprolifératifs chroniques.  |  Treliński, J. and Robak, T. 2013. Curr Med Chem. 20: 1147-61. PMID: 23317159
  3. Découverte et caractérisation de LY2784544, une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase JAK2V617F.  |  Ma, L., et al. 2013. Blood Cancer J. 3: e109. PMID: 23584399
  4. Dysrégulation de la voie JAK-STAT dans les hémopathies malignes et inhibiteurs de JAK pour application clinique.  |  Furqan, M., et al. 2013. Biomark Res. 1: 5. PMID: 24252238
  5. Inhibiteurs de Janus kinase pour le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs.  |  Rosenthal, A. and Mesa, RA. 2014. Expert Opin Pharmacother. 15: 1265-76. PMID: 24766055
  6. Catalyse photoredox dans un contexte pharmaceutique complexe: vers la préparation de l'inhibiteur de JAK2 LY2784544.  |  Douglas, JJ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11631-43. PMID: 25356724
  7. Des cribles synthétiques létaux identifient des vulnérabilités dans la signalisation des RCPG et l'organisation du cytosquelette dans les cellules déficientes en E-Cadhérine.  |  Telford, BJ., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1213-23. PMID: 25777964
  8. La glycogène synthase kinase 3β favorise l'endocytose de la transferrine dans le trypanosome africain.  |  Guyett, PJ., et al. 2016. ACS Infect Dis. 2: 518-28. PMID: 27626104
  9. Découverte et caractérisation de nouveaux agonistes du GPR39 modulés de manière allostérique par le zinc.  |  Sato, S., et al. 2016. Mol Pharmacol. 90: 726-737. PMID: 27754899
  10. L'agoniste du récepteur 39 couplé à la protéine G améliore l'hépatite induite par la concanavaline A chez la souris.  |  Muneoka, S., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 1415-1418. PMID: 31167986
  11. L'inhibition de JAK2 dans les cellules leucémiques porteuses de JAK2V617F enrichit les cellules souches leucémiques CD34+ qui sont supprimées par l'inhibiteur de la télomérase GRN163L.  |  Dahlström, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 425-431. PMID: 32334833
  12. Le Dnmt3a est régulé à la baisse par Stat5a et intervient dans l'arrêt G0/G1 en supprimant l'axe miR-17-5p/Cdkn1a dans les cellules Jak2V617F.  |  Zhou, J., et al. 2021. BMC Cancer. 21: 1213. PMID: 34773997
  13. Signatures génétiques consensuelles pilotées par l'intelligence artificielle pour améliorer les résultats cliniques du cancer de la vessie, identifiées par une analyse d'intégration multicentrique.  |  Xu, H., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 4023-4042. PMID: 36083778

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

LY2784544, 5 mg

sc-364734
5 mg
$230.00

LY2784544, 25 mg

sc-364734A
25 mg
$846.00