Structure moléculaire de Lumula
Lumula
Noms alternatifs:
Maxeyprost; Unoprostone N-ethyl amide; 7-[3,5-dihydroxy-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide
Application(s):
Lumula est utilisé dans l'étude du gaucome
Masse Moléculaire:
409.6
Formule Moléculaire:
C24H43NO4
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Analogue hybride des eicosanoïdes qui incorpore les caractéristiques "docosanoïdes" de l'unoprostone ainsi que les caractéristiques "prostamides" du bimatoprost.
Lumula Références
2 Camras, C.B., Alm, A., Watson, P., et al. Latanoprost, a prostaglandin analog, for glaucoma therapy. Efficacy and safety after 1 year of treatment in 198 patients. Ophthalmology 103 1916-1924 (1996). 3 Woodward, D.F., Krauss, A.H., Chen, J., et al. The pharmacology of Bimatoprost (Lumigan™). Survey of Ophthalmology 45 S337-S345 (2001). 4 Haria, M., Spencer, C.M. Unoprostone (isopropyl unoprostone). Drugs & Aging 9 213-218 (1996). 5 Abramovitz, M., Adam, M., Boie, Y., et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta 1483 285-293 (2000). 6 Maxey, K.M., Johnson, J., Camras, C.B., et al. The hydrolysis of bimatoprost in corneal tissue generates a potent prostanoid FP receptor agonist. Survey of Ophthalmology 47(4) 34-40 (2002). 7 Balapure, A.K., Rexroad, C.E., Kawada, K., et al. Structural requirements for prostaglandin analog interaction with the ovine corpus luteum prostaglandin F2α receptor. Biochem Pharmacol 38 2375-2381 (1989).Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lumula, 1 mg | sc-221863 | 1 mg | $200.00 | |||
Lumula, 5 mg | sc-221863A | 5 mg | $400.00 |