Date published: 2025-9-19

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Lumisterol (CAS 474-69-1)

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Noms alternatifs:
(3β,9β,10α,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9.beta.,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3-ol; 9β,10α-Ergosta-5,7,22-trien-3.beta.-ol; 9β,10α-Ergosterol
Numéro CAS:
474-69-1
Masse Moléculaire:
396.65
Formule Moléculaire:
C28H44O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lumistérol est une hormone stéroïde naturellement présente dans le corps humain, où elle provient du cholestérol et est synthétisée dans les glandes surrénales, les ovaires et les testicules. Il a été observé qu'elle participe au maintien des niveaux de sel et d'eau, à la synchronisation des cycles biologiques et au fonctionnement des réponses immunitaires. En outre, on pense qu'elle agit en se liant à des récepteurs spécifiques, déclenchant une série d'événements biochimiques qui aboutissent aux effets observés sur les fonctions corporelles.


Lumisterol (CAS 474-69-1) Références

  1. Ergostérol du champignon Ganoderma boninense présent dans le sol.  |  Toh Choon, RL., et al. 2012. J Basic Microbiol. 52: 608-12. PMID: 22143962
  2. Génération de produits dérivés de l'ergostérol potentiellement bioactifs suite à l'exposition de champignons (Agaricus bisporus) à la lumière ultraviolette pulsée.  |  Kalaras, MD., et al. 2012. Food Chem. 135: 396-401. PMID: 22868105
  3. Photoisomérisation du lumistérol en tachystérol dans le verre EPA à 77 K. Étude comparative.  |  Bayda, M., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2331-2342. PMID: 28234492
  4. Une nouvelle xanthone provenant du champignon Apiospora montagnei.  |  Arthan, S., et al. 2017. Nat Prod Res. 31: 1766-1771. PMID: 28278634
  5. Deux approches des intermédiaires 14,15-secoergostane pour la synthèse des strophastérols.  |  Fukuda, Y., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 986-992. PMID: 29587618
  6. La prise orale de lumistérol affecte le métabolisme de la vitamine D.  |  Kotwan, J., et al. 2021. Mol Nutr Food Res. 65: e2001165. PMID: 34061442
  7. Capacité sélective de la 7-Dehydrocholesterol reductase (DHCR7) de rat à agir sur certains métabolites du 7-Dehydrocholesterol mais pas sur les métabolites du lumisterol.  |  Tuckey, RC., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 212: 105929. PMID: 34098080
  8. Un nouveau regard sur les champignons comestibles et médicinaux en tant que source d'ergostérol et de peroxyde d'ergostérol - analyse UHPLC-MS/MS.  |  Nowak, R., et al. 2022. Food Chem. 369: 130927. PMID: 34461517
  9. Analogues de l'ergostérol en tant qu'inhibiteurs de la kinase 8 dépendante de la cycline.  |  Siapkaras, PD. and Solum, EJ. 2022. Steroids. 178: 108965. PMID: 35065996
  10. L'ergostérol isolé du champignon de l'oreille de nuage (Auricularia polytricha) atténue l'inflammation des cellules microgliales BV2 induite par le bisphénol A.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673
  11. Modulation de l'expression de la levure Erg1 et de la sensibilité à la terbinafine par la biodisponibilité du fer.  |  Jordá, T., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 2705-2716. PMID: 35837730
  12. Effets neuroprotecteurs de l'ergostérol contre les lésions des cellules hippocampiques HT-22 induites par le TNF-α.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113596. PMID: 36030584
  13. Optimisation de la production d'ergostérol assistée par ultrasons à partir de Penicillium brevicompactum par la méthode statistique Taguchi.  |  Vali, N., et al. 2022. Biotechnol Lett. 44: 1217-1230. PMID: 36057882
  14. Prévention de la formation de biofilms par le peptide antimicrobien KWI18.  |  Lima, LS., et al. 2022. Microb Pathog. 172: 105791. PMID: 36150557
  15. Constituants hépatoprotecteurs de Macrocybe gigantea (Agaricomycetes) de l'Inde.  |  Kumar, SN., et al. 2022. Int J Med Mushrooms. 24: 35-47. PMID: 36374947

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Lumisterol, 2.5 mg

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2.5 mg
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