Anticorps LMO1 (790C2a): sc-130628

L'anticorps LMO1 (790C2a) est un anticorps monoclonal de souris LMO1 IgG2b (également appelé anticorps Rhombotin-1) qui détecte la protéine LMO1 d'origine humaine par WB et IP. L'anticorps LMO1 (790C2a) est disponible en tant qu'anticorps anti-LMO1 non conjugué. Les protéines LIM-only (LMO), LMO1 et LMO2, sont des facteurs nucléaires caractérisés par un domaine LIM conservé. Le domaine LIM consiste en un motif de liaison au zinc riche en cystéine qui est présent dans une variété de facteurs de transcription, y compris les protéines LIM homeobox (LHX) exprimées dans le système nerveux central et impliquées dans la différenciation cellulaire. Les protéines LMO1 et LMO2 sont exprimées dans le SNC adulte de manière spécifique au type de cellule, où elles sont régulées de manière différentielle par l'activité neuronale et sont impliquées dans la régulation du phénotype cellulaire différencié des neurones. LMO2 n'a pas de domaine homéobox spécifique de liaison à l'ADN, mais s'assemble plutôt en complexes de régulation transcriptionnelle pour médier l'expression des gènes en interagissant avec l'interacteur LIM nucléaire (NLI), largement exprimé. Le NLI, également connu sous le nom de CLIM-1, et la protéine apparentée CLIM-2 facilitent la formation de complexes LIM hétéromériques et renforcent également la rétention nucléaire des protéines LIM. LMO2 et la protéine apparentée LMO4 sont exprimées dans les cellules précurseurs du thymus. LMO4 est également exprimée dans les cellules T matures, les cellules de la crête neurale crânienne, le somite, le mésenchyme du bourgeon du membre dorsal, les motoneurones et les progéniteurs des cellules de Schwann.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps LMO1 (790C2a) Références:

1. Troubles du développement des cellules T et tumeurs malignes des cellules T chez les souris doublement transgéniques SCL LMO1: parallèles avec les souris déficientes en E2A.  |  Chervinsky, DS., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5025-35. PMID: 10373552
2. Caractérisation du gène Lmo4 codant pour une protéine LIM uniquement: organisation génomique et cartographie chromosomique comparative.  |  Tse, E., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 1089-94. PMID: 10556429
3. Expression des gènes des protéines LIM Lmo1, Lmo2 et Lmo3 dans l'hippocampe de la souris adulte et dans d'autres régions du cerveau antérieur: régulation différentielle par l'activité épileptique.  |  Hinks, GL., et al. 1997. J Neurosci. 17: 5549-59. PMID: 9204936
4. Identification et caractérisation de l'OVM4, un gène OVM présentant un nouveau profil d'expression au cours de l'embryogenèse.  |  Kenny, DA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 11257-62. PMID: 9736723
5. Clonage et localisation chromosomique de deux nouveaux gènes humains codant pour les facteurs de liaison du domaine LIM CLIM1 et CLIM2/LDB1/NLI.  |  Semina, EV., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 921-4. PMID: 9799849
6. Identification du gène LMO4 codant pour un partenaire d'interaction de la protéine de liaison LIM LDB1/NLI1: un candidat pour le déplacement par les protéines LMO dans la leucémie aiguë à cellules T.  |  Grutz, G., et al. 1998. Oncogene. 17: 2799-803. PMID: 9840944
7. Les protéines LMO1 et LDB1 interagissent dans la leucémie aiguë à cellules T humaine avec la translocation chromosomique t(11;14)(p15;q11).  |  Valge-Archer, V., et al. 1998. Oncogene. 17: 3199-202. PMID: 9872335