Date published: 2025-12-23

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Linoleic acid sodium salt (CAS 822-17-3)

4.5(2)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (4)

Noms alternatifs:
Sodium linoleate; cis-9,cis-12-Octadecadienoic acid sodium salt
Application(s):
Linoleic acid sodium salt est un précurseur de l'acide arachidonique et d'autres prostaglandines.
Numéro CAS:
822-17-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
302.43
Formule Moléculaire:
C18H31O2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide linoléique est un composé utilisé dans diverses disciplines de recherche, notamment la science de la nutrition, la biochimie et la biologie cellulaire. Dans la recherche nutritionnelle, il sert de modèle pour étudier le rôle des acides gras dans l'alimentation humaine, en particulier parce que l'acide linoléique est un acide gras oméga-6 essentiel. Les biochimistes étudient l'incorporation du sel de sodium de l'acide linoléique dans les membranes cellulaires et son effet sur la fluidité et la fonction des membranes. En outre, ce composé permet d'étudier les voies enzymatiques du métabolisme des lipides, ainsi que la production d'eicosanoïdes, qui sont des molécules de signalisation jouant un rôle clé dans l'inflammation et l'immunité. Dans les études de culture cellulaire, le sel de sodium de l'acide linoléique est ajouté aux milieux pour évaluer son influence sur la croissance et la différenciation des cellules. En outre, il est utilisé dans le développement de systèmes d'administration de produits chimiques à base de lipides, où la forme saline améliore la solubilité des composés lipophiles.


Linoleic acid sodium salt (CAS 822-17-3) Références

  1. Les acides gras polyinsaturés suppriment l'activité du promoteur de la protéine 1c de liaison à l'élément régulateur des stérols en inhibant la liaison du récepteur X du foie (LXR) aux éléments de réponse du LXR.  |  Yoshikawa, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 1705-11. PMID: 11694526
  2. Évaluation biologique de plusieurs dérivés de coumarine conçus comme agents anti-inflammatoires/antioxydants potentiels.  |  Kontogiorgis, C. and Hadjipavlou-Litina, D. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 63-9. PMID: 12751823
  3. Malassezia globosa a tendance à se développer activement en été, plus que les autres espèces de Malassezia cutanées.  |  Akaza, N., et al. 2012. J Dermatol. 39: 613-6. PMID: 22229642
  4. Iridoïdes mineurs de Scutellaria albida ssp. albida. Pouvoirs inhibiteurs sur la lipoxygénase, la peroxydation lipidique de l'acide linoléique et l'activité antioxydante des iridoïdes de Scutellaria sp.  |  Gousiadou, C., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 704-10. PMID: 22630074
  5. Etude de l'activité antioxydante de Thymus sibthorpii Bentham (Lamiaceae).  |  Kontogiorgis, C., et al. 2016. J Enzyme Inhib Med Chem. 31: 154-159. PMID: 27612190
  6. Efficacité différente de deux pâtes supplémentées en antioxydants lipophiles ou hydrophiles/phénoliques sur le sérum, telle qu'évaluée par la nouvelle approche de l'équilibre antioxydant/oxydant.  |  Laus, MN., et al. 2017. Food Chem. 221: 278-288. PMID: 27979203
  7. La PGH synthase et la lipoxygénase génèrent du superoxyde en présence de NADH ou de NADPH.  |  Kukreja, RC., et al. 1986. Circ Res. 59: 612-9. PMID: 3028671
  8. Contrôle des molécules d'adhésion des leucocytes endothéliaux par les acides gras.  |  De Caterina, R. and Libby, P. 1996. Lipids. 31 Suppl: S57-63. PMID: 8729095
  9. Activité anorexigène des précurseurs de la prostaglandine.  |  Doggett, NS. and Jawaharlal, K. 1977. Br J Pharmacol. 60: 417-23. PMID: 890209
  10. Détection des radicaux libres produits par la réaction du cytochrome P-450 avec l'hydroperoxyde d'acide linoléique.  |  Rota, C., et al. 1997. Biochem J. 328 (Pt 2): 565-71. PMID: 9371716
  11. L'acide linoléique induit une relaxation et une hyperpolarisation de l'artère coronaire du porc.  |  Pomposiello, SI., et al. 1998. Hypertension. 31: 615-20. PMID: 9461230
  12. Effets des acides gras sur la liaison sérique entre le furosémide et l'acide valproïque.  |  Takamura, N., et al. 1998. Biol Pharm Bull. 21: 174-6. PMID: 9514615
  13. La croissance sur l'urée peut déclencher la mort et la peroxydation de la cyanobactérie Synechococcus sp. souche PCC 7002.  |  Sakamoto, T., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 2361-6. PMID: 9647800

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Linoleic acid sodium salt, 100 mg

sc-215247
100 mg
$59.00

Linoleic acid sodium salt, 500 mg

sc-215247A
500 mg
$85.00