Date published: 2025-9-6

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Linoleamide (CAS 3072-13-7)

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Noms alternatifs:
Linoleic acid amide; 9,12-Octadecadienamide
Application(s):
Linoleamide est un analogue insaturé d'un lipide endogène induisant le sommeil.
Numéro CAS:
3072-13-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
279.46
Formule Moléculaire:
C18H33NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linoléamide, un amide d'acide gras, occupe une place importante dans la recherche biochimique, en particulier dans les études concernant les voies de signalisation des lipides et la communication cellulaire. En tant que molécule de signalisation endogène, elle suscite un grand intérêt en raison de son rôle dans la modulation des réponses inflammatoires et de son implication dans le réseau complexe des lipides bioactifs. Les chercheurs étudient les mécanismes par lesquels le linoléamide influence les interactions intercellulaires et les processus intracellulaires. Sa fonction dans le contexte de l'homéostasie et de la régulation du sommeil retient également l'attention, offrant une fenêtre sur l'interaction entre les lipides et les fonctions physiologiques. En outre, le linoléamide sert de composé modèle en lipidomique pour mieux comprendre les relations structure-activité des modulateurs dérivés des lipides.


Linoleamide (CAS 3072-13-7) Références

  1. La linoléamide, un lipide cérébral qui induit le sommeil, augmente les niveaux de Ca2+ cytosolique dans les cellules tubulaires rénales MDCK.  |  Huang, JK. and Jan, CR. 2001. Life Sci. 68: 997-1004. PMID: 11212875
  2. La biohydrogénation du linoléamide in vitro et ses effets sur la concentration d'acide linoléique dans le contenu duodénal des moutons.  |  Jenkins, TC. and Adams, CS. 2002. J Anim Sci. 80: 533-40. PMID: 11881938
  3. Effets anti-inflammatoires des acides gras isolés de Chromolaena odorata.  |  Hanh, TT., et al. 2011. Asian Pac J Trop Med. 4: 760-3. PMID: 22014728
  4. Détection et analyse qualitative des amides d'acides gras dans l'urine des alcooliques par HPLC-QTOF-MS.  |  Dabur, R. and Mittal, A. 2016. Alcohol. 52: 71-78. PMID: 27139240
  5. Identification de nouveaux inhibiteurs du SPCA2 humain.  |  Yamamoto, S., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 477: 266-70. PMID: 27297103
  6. Action inhibitrice de la linoléamide et de l'oléamide sur la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique.  |  Yamamoto, S., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 3399-3405. PMID: 27595606
  7. Empreinte métabolique du plasma maternel indiquant la présence du syndrome de Down chez le fœtus.  |  Parfieniuk, E., et al. 2018. Prenat Diagn. 38: 876-882. PMID: 30094843
  8. La N-Palmitoylglycine et d'autres N-acylamides activent le récepteur lipidique G2A/GPR132.  |  Foster, JR., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00542. PMID: 31768260
  9. Analyse du profil métabolique sérique de la gastrite chronique et du cancer gastrique par métabolomique non ciblé.  |  Yu, L., et al. 2021. Front Oncol. 11: 636917. PMID: 33777793
  10. Étude métabolomique non ciblée des cellules HepG2 sous l'effet de l'extrait aqueux de Fucus vesiculosus.  |  André, R., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9197. PMID: 34515383
  11. La supplémentation néonatale en oléamide pendant la tétée favorise la capacité d'apprentissage et la mémoire chez les souris adolescentes.  |  Tao, R., et al. 2022. J Nutr. 152: 889-898. PMID: 34967906
  12. Bioprospection des fractions moins polaires d'Ericaria crinita et d'Ericaria amentacea: Toxicité pour le développement et activité antioxydante.  |  Radman, S., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35049912
  13. Niveau élevé d'acide lysophosphatidique chez les patients présentant des mutations HNF1B et son rôle dans le syndrome RCAD: une étude multiomique.  |  Małachowska, B., et al. 2022. Metabolomics. 18: 15. PMID: 35179657
  14. Analyse qualitative et quantitative de six amides d'acides gras dans 11 huiles végétales comestibles à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Nutr. 9: 857858. PMID: 35419400

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sc-221852
10 mg
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