Anticorps LHX3 (2C10): sc-293411
- L'anticorps LHX3 2C10 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps LHX3 fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 228-316 de LHX3 d'origine human
- recommandé pour la détection de LHX3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
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L'anticorps LHX3 (2C10) est un anticorps monoclonal de chaîne légère kappa IgG2a de souris qui détecte la protéine LHX3 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochimie et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps LHX3 (2C10) est disponible en tant qu'anticorps monoclonal isotype anti-LHX3 non conjugué. La protéine LHX3 joue un rôle crucial dans le développement du système nerveux central, en particulier dans la spécification des neurones moteurs et la formation de la glande pituitaire. LHX3 est essentielle à la régulation de la migration cellulaire et de la navigation axonale au cours du développement neuronal. LHX3 existe sous deux isoformes, LHX3a et LHX3b, qui diffèrent au niveau de l'extrémité aminale mais partagent des domaines LIM conservés et un homéodomaine qui est vital pour la fonction. L'homéodomaine contient trois signaux de localisation nucléaire, ce qui permet à LHX3 de cibler efficacement le noyau, où LHX3 exerce des fonctions de régulation transcriptionnelle. Les deux isoformes sont principalement exprimées dans l'hypophyse adulte, la moelle épinière et les poumons, ce qui souligne leur importance dans ces tissus. Il a été démontré que l'isoforme courte LHX3b inhibe la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle, ce qui indique un mécanisme de régulation complexe. LHX3 humain est situé dans la région subtélomérique du chromosome 9, dans la bande 9q34.3, un site associé à des translocations et insertions chromosomiques, ce qui suggère une implication dans divers troubles du développement du système nerveux central.
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Anticorps LHX3 (2C10) Références:
- Activation différentielle des gènes des hormones hypophysaires par des isoformes humaines de Lhx3 ayant des propriétés distinctes de liaison à l'ADN. | Sloop, KW., et al. 1999. Mol Endocrinol. 13: 2212-25. PMID: 10598593
- Analyse du gène du facteur de transcription neuroendocrine LHX3 humain et cartographie de la région subtélomérique du chromosome 9. | Sloop, KW., et al. 2000. Gene. 245: 237-43. PMID: 10717474
- L'homéodomaine coordonne l'entrée nucléaire du facteur de transcription neuroendocrine Lhx3 et son association avec la matrice nucléaire. | Parker, GE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23891-8. PMID: 10818088
- Structure génomique, localisation chromosomique et mode d'expression du gène humain LIM-homeobox3 (LHX 3). | Schmitt, S., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 49-56. PMID: 10903894
- Des mécanismes génétiques et épigénétiques contribuent à l'orientation des motoneurones. | Sharma, K., et al. 2000. Nature. 406: 515-9. PMID: 10952312
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps LHX3 (2C10) | sc-293411 | 100 µg/ml | $316.00 |