Anticorps LGR5 (634J2E): sc-517661

L'anticorps LGR5 (634J2E) est un anticorps IgG1 monoclonal de souris qui détecte la protéine LGR5 d'origine humaine par western blotting (WB) et cytométrie de flux (FCM). LGR5, ou récepteur 5 couplé à la protéine G contenant des répétitions riches en leucine, est une protéine membranaire multipasse de 907 acides aminés caractérisée par 17 répétitions riches en leucine, qui sont cruciales pour l'intégrité structurelle et la fonction en tant que récepteur couplé à la protéine G. La protéine LGR5 est principalement exprimée dans les pays en voie de développement et dans les pays développés. La protéine LGR5 est principalement exprimée dans le placenta, les muscles squelettiques et la moelle épinière, où elle joue un rôle vital en tant que récepteur orphelin impliqué dans le contrôle de la croissance embryonnaire et la différenciation cellulaire. L'importance de LGR5 va au-delà des processus physiologiques normaux; la surexpression de LGR5 a été associée à une susceptibilité accrue aux tumeurs et à la transformation maligne, soulignant le potentiel de LGR5 en tant qu'acteur clé de la biologie du cancer. L'anticorps anti-LGR5 (634J2E) permet d'explorer les mécanismes de LGR5 à la fois dans le développement normal et dans les conditions pathologiques, fournissant des informations précieuses sur le rôle de LGR5 dans la tumorigenèse et les voies de signalisation cellulaires.

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LGR5 Références:

1. Identification des cellules souches dans l'intestin grêle et le côlon par le gène marqueur Lgr5.  |  Barker, N., et al. 2007. Nature. 449: 1003-7. PMID: 17934449
2. Des cellules souches Lgr5 uniques construisent des structures crypto-villus in vitro sans niche mésenchymateuse.  |  Sato, T., et al. 2009. Nature. 459: 262-5. PMID: 19329995
3. L'homéostasie des cryptes intestinales résulte d'une compétition neutre entre des cellules souches Lgr5 à division symétrique.  |  Snippert, HJ., et al. 2010. Cell. 143: 134-44. PMID: 20887898
4. Les cellules de Paneth constituent la niche des cellules souches Lgr5 dans les cryptes intestinales.  |  Sato, T., et al. 2011. Nature. 469: 415-8. PMID: 21113151
5. Expansion in vitro de cellules souches hépatiques uniques Lgr5+ induites par une régénération pilotée par Wnt.  |  Huch, M., et al. 2013. Nature. 494: 247-50. PMID: 23354049
6. Le module R-spondin/Lgr5/Rnf43: régulateur de la force du signal Wnt.  |  de Lau, W., et al. 2014. Genes Dev. 28: 305-16. PMID: 24532711
7. La plasticité des cellules cancéreuses Lgr5 négatives favorise les métastases dans le cancer colorectal.  |  Fumagalli, A., et al. 2020. Cell Stem Cell. 26: 569-578.e7. PMID: 32169167
8. Les fibroblastes cutanés exprimant le LGR5 définissent un pôle cellulaire majeur perturbé dans la sclérodermie.  |  Gur, C., et al. 2022. Cell. 185: 1373-1388.e20. PMID: 35381199
9. Des criblages fonctionnels d'organoïdes dérivés de patients identifient MCLA-158 comme un anticorps bispécifique EGFR × LGR5 thérapeutique efficace dans les tumeurs épithéliales.  |  Herpers, B., et al. 2022. Nat Cancer. 3: 418-436. PMID: 35469014
10. Les cellules sécrétoires exprimant Lgr5 forment une niche inhibitrice de Wnt dans le cartilage, critique pour l'identité des chondrocytes.  |  Ruscitto, A., et al. 2023. Cell Stem Cell. 30: 1179-1198.e7. PMID: 37683603