Date published: 2025-9-7

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Anticorps LGI4 (KT18): sc-101488

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Fiches techniques
  • L'anticorps LGI4 KT18 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps LGI4 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre LGI4 d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de LGI4 d'origine mouse par WB, IF et IHC(P)
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire LGI4 (KT18). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps LGI4 (KT18) est un anticorps monoclonal IgG1 de rat LGI4 (également désigné comme anticorps LGI4) qui détecte la protéine LGI4 d'origine murine par WB, IF et IHC(P). L'anticorps LGI4 (KT18) est disponible sous forme d'anticorps anti-LGI4 non conjugué. LGI4 (leucine-rich repeat LGI family member 4), également connu sous le nom de leucine-rich glioma-inactivated protein 4, est une protéine glycosylée sécrétée de 537 acides aminés qui est largement exprimée, les niveaux les plus élevés se trouvant dans le système nerveux. Il est intéressant de noter que les études de knockdown par siRNA de l'expression de LGI4 dans les cellules de Schwann ont montré une inhibition de la myélinisation, suggérant ainsi que LGI4 est un composant essentiel de la formation de la myéline et de la ségrégation de l'axone. LGI4 partage une homologie significative avec les autres membres de sa famille, LGI1, LGI2 et LGI3. Les mutations du gène codant pour LGI1 ont été associées à l'épilepsie du lobe temporal chez l'homme et, compte tenu de la similarité de séquence de LGI4, il est probable qu'il soit également impliqué dans la pathologie des crises d'épilepsie. La LGI4 est localisée au niveau subcellulaire dans le Golgi, le RE et les vésicules. Il existe deux isoformes de LGI4 qui sont produites à la suite d'événements d'épissage alternatif.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps LGI4 (KT18) Références:

    1. Le gène LGI1 impliqué dans l'épilepsie du lobe temporal latéral appartient à une nouvelle sous-famille de protéines à répétition riche en leucine.  |  Gu, W., et al. 2002. FEBS Lett. 519: 71-6. PMID: 12023020
    2. Un domaine d'interaction protéique commun relie deux gènes d'épilepsie récemment identifiés.  |  Scheel, H., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1757-62. PMID: 12095917
    3. La nouvelle répétition EPTP définit une superfamille de protéines impliquées dans les troubles épileptiques.  |  Staub, E., et al. 2002. Trends Biochem Sci. 27: 441-4. PMID: 12217514
    4. Les mutations de l'ADPEAF réduisent les niveaux de LGI1 sécrétée, une protéine suppresseur de tumeur putative liée à l'épilepsie.  |  Senechal, KR., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 1613-20. PMID: 15857855
    5. Utilisation de l'historique des gènes et des analyses d'expression pour évaluer l'implication des gènes LGI dans les troubles humains.  |  Gu, W., et al. 2005. Mol Biol Evol. 22: 2209-16. PMID: 16014869
    6. La mutation claw paw révèle un rôle pour Lgi4 dans le développement du nerf périphérique.  |  Bermingham, JR., et al. 2006. Nat Neurosci. 9: 76-84. PMID: 16341215
    7. Polymorphismes génétiques et épilepsies généralisées idiopathiques.  |  Lucarini, N., et al. 2007. Pediatr Neurol. 37: 157-64. PMID: 17765802
    8. LGI1 et LGI4 se lient à ADAM22, ADAM23 et ADAM11.  |  Sagane, K., et al. 2008. Int J Biol Sci. 4: 387-96. PMID: 18974846

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    Anticorps LGI4 (KT18)

    sc-101488
    100 µg/ml
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