Date published: 2025-9-9

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Lanthanum(III) isopropoxide (CAS 19446-52-7)

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Numéro CAS:
19446-52-7
Masse Moléculaire:
316.17
Formule Moléculaire:
C9H21LaO3
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isopropoxyde de lanthane(III) est un composé organométallique comprenant des cations de lanthane et des anions d'isopropoxyde. Il se présente sous la forme d'un solide incolore et trouve diverses applications. Il sert de catalyseur pour la synthèse des polymères, de précurseur pour la synthèse des nanomatériaux et de réactif pour la synthèse des composés organiques. En outre, l'isopropoxyde de lanthane(III) contribue à la production de matériaux pour les piles à combustible et les batteries. Le mécanisme d'action de l'isopropoxyde de lanthane(III) dépend de la réaction spécifique dans laquelle il est impliqué. En général, il fonctionne comme un acide de Lewis, capable de donner des électrons à une base de Lewis. Ce comportement d'acide de Lewis lui permet de catalyser la formation de diverses liaisons chimiques. En outre, l'isopropoxyde de lanthane(III) agit comme un ligand, formant des liaisons fortes avec les ions métalliques. Cette propriété lui permet d'être utilisé dans la synthèse d'un large éventail de matériaux.


Lanthanum(III) isopropoxide (CAS 19446-52-7) Références

  1. Accélération de la vitesse assistée par des ligands dans la transestérification d'esters carboxyliques catalysée par l'isopropoxyde de lanthane(III).  |  Hatano, M., et al. 2011. Org Lett. 13: 426-9. PMID: 21175157
  2. Transestérification chimiosélective du carbonate de diméthyle et des carbamates de méthyle catalysée par l'isopropoxyde de lanthane(III).  |  Hatano, M., et al. 2011. Org Lett. 13: 430-3. PMID: 21175159
  3. Catalyseurs à base de lanthane(III) pour une transestérification hautement efficace et chimiosélective.  |  Hatano, M. and Ishihara, K. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1983-97. PMID: 23325290
  4. Stabilisation épitaxiale contre interdiffusion: voies synthétiques vers le HfO2 cubique métastable et le HfV2O7 à partir de l'arrangement cœur-coquille des précurseurs.  |  Fleer, NA., et al. 2019. Nanoscale. 11: 21354-21363. PMID: 31674612
  5. Synthèse d'oxyde de fer et de lanthane de type pérovskite par réaction glycothermique d'un précurseur de fer et de lanthane  |  Hiroshi Kominami, Hiroaki Inoue, Shunsuke Konishi, Yoshiya Kera. 2002. Journal of the American Ceramic Society. 85: 2148-2150.
  6. Synthèse non aqueuse de nanoparticules d'hydroxyde de lanthane anisotropes contrôlée par la morphologie  |  Igor Djerdj a d, Georg Garnweitner b, Dang Sheng Su c, Markus Niederberger a. 2007. Journal of Solid State Chemistry. 180: 2154-2165.
  7. Synthèse non hydrolytique et structure électronique de nanocristaux de CeO2-δ et de CeOCl recouverts d'un ligand  |  Sean W. Depner†, Kenneth R. Kort†, Cherno Jaye‡, Daniel A. Fischer‡, and Sarbajit Banerjee*†. 2009. J. Phys. Chem. C. 113: 14126–14134.
  8. Synthèse sans chlore de carbonates d'alkyle organiques et de carbonates cycliques à cinq et six chaînons  |  Sang-Hyun Pyo, Rajni Hatti-Kaul. 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. 358: 834-839.
  9. Photocatalyseurs à nanofils Ag/LaTiO3 réagissant à la lumière visible pour l'élimination efficace de l'herbicide atrazine dans l'eau  |  Ahmed Shawky a b, R.M. Mohamed c, I.A. Mkhalid c, M.A. Youssef d, N.S. Awwad e. 2020. Journal of Molecular Liquids. 299.
  10. Photocatalyseurs à base de ferrite de lanthane de type pérovskite: Préparation, propriétés et applications  |  Muhammad Humayun a, Habib Ullah b, Muhammad Usman c, Aziz Habibi-Yangjeh d, Asif Ali Tahir b, Chundong Wang a, Wei Luo a. 2022. Journal of Energy Chemistry. 66: 314-338.

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Lanthanum(III) isopropoxide, 500 mg

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500 mg
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