Analyse par Western blot de la phosphorylation de CaMKI dans des extraits de tissu cérébral de rat non traités (A,C) et traités à la lambda protéine phosphatase (sc-200312A) (B,D). Les anticorps testés sont p-CaMKI (C-2): sc-271988 (A,B) et CaMKI (H-8): sc-137225 (C,D). Anticorps testés:
Analyse par Western blot de la phosphorylation de CaMKI dans des extraits de tissu cérébral de rat non traités (A,C) et traités à la lambda protéine phosphatase (sc-200312A) (B,D). Les anticorps testés sont p-CaMKI (C-2): sc-271988 (A,B) et CaMKI (H-8): sc-137225 (C,D). Anticorps testés:
Analyse par Western blot de la phosphorylation de FAK dans des lysats de cellules entières 293T non transfectées: sc-117752 (A,D), de FAK humain transfecté non traité: sc-114600 (B,E) et de FAK humain transfecté traité à la lambda protéine phosphatase: sc-114600 (C,F). Les anticorps testés sont p-FAK (Tyr 577)-R: sc-16665-R (A,B,C) et FAK (C-903): sc-932 (D,E,F).
Analyse par Western blot de la phosphorylation de CaMKI dans des extraits de tissu cérébral de rat non traités (A,C) et traités à la lambda protéine phosphatase (sc-200312A) (B,D). Les anticorps testés sont p-CaMKI (C-2): sc-271988 (A,B) et CaMKI (H-8): sc-137225 (C,D). Anticorps testés:
disponible en 100 000 unités dans 0.25 ml (sc-200312) et 20 000 unités dans 0.5 ml (sc-200312A)
Bacteriophage λ, recombinant (E. coli)
La Lambda Phosphatase peut être utilisée pour libérer les groupes phosphate des résidus protéiques phosphorylés sur la sérine, thréonine et tyrosine; est aussi active sur les résidus histidine phosphorylés.
Inclus avec chaque format 1 mL de tampon de réaction 10X et 1 mL de MnCl2 10X
La Lambda Phosphatase (Lambda PP) est une protéine phosphatase Mn2+ dépendante avec une activité envers les résidus sérine, thréonine et tyrosine phosphorylés. L'enzyme est inhibé par les ions vanadate et peut être inactivé à 65° C pendant 1 heure en présence de 50 mM d'EDTA
Pureté: minimum 95% (SDS-PAGE) sans activité détectable de protéase, DNase ou Rnase
fourni en solution contenant environ 400,000 unités de protéine par ml dans 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.1 mM EGTA, 0.01% BRIJ 35 et 50% glycerol
Définition d'unité : une unité hydrolyse 1 nmole de p-nitophenyl phosphate par minute à 30° C et pH 7.5