Anticorps LACC1 (H-6): sc-376064

LACC1 is a 430 amino acid protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 13. Comprising nearly 4% of human DNA, chromosome 13 contains around 114 million base pairs and 400 genes. Key tumor suppressor genes on chromosome 13 include the breast cancer susceptibility gene, BRCA2, and the RB1 (retinoblastoma) gene. RB1 encodes a crucial tumor suppressor protein which, when defective, leads to malignant growth in the retina and has been implicated in a variety of other cancers. The gene SLITRK1, which is associated with Tourette syndrome, is on chromosome 13. As with most chromosomes, polysomy of part or all of chromosome 13 is deleterious to development and decreases the odds of survival. Trisomy 13, also known as Patau syndrome, is quite deadly and the few who survive past one year suffer from permanent neurologic defects, difficulty eating and vulnerability to serious respiratory infections. The LACC1 gene product has been provisionally designated LACC1 pending further characterization.

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Anticorps LACC1 (H-6) Références:

1. Association d'une mutation dans LACC1 avec une forme monogénique d'arthrite juvénile idiopathique systémique.  |  Wakil, SM., et al. 2015. Arthritis Rheumatol. 67: 288-95. PMID: 25220867
2. Analyses fonctionnelles du gène LACC1, gène de risque de la maladie de Crohn.  |  Assadi, G., et al. 2016. PLoS One. 11: e0168276. PMID: 27959965
3. Défauts du gène LACC1 dans la forme familiale de l'arthrite juvénile.  |  Karacan, I., et al. 2018. J Rheumatol. 45: 726-728. PMID: 29717096
4. Mutation du gène LACC1 chez trois sœurs atteintes de polyarthrite sans caractéristiques systémiques.  |  Singh, A., et al. 2020. Ann Rheum Dis. 79: 425-426. PMID: 31811059
5. LACC1 est nécessaire pour les résultats immunitaires innés induits par NOD2 et médiés par le stress ER dans les macrophages humains, et les variantes de risque de LACC1 modulent ces résultats.  |  Huang, C., et al. 2019. Cell Rep. 29: 4525-4539.e4. PMID: 31875558
6. Une nouvelle mutation de perte de fonction dans LACC1 est à l'origine de l'arthrite juvénile héréditaire avec une hétérogénéité phénotypique intrafamiliale étendue.  |  Butbul Aviel, Y., et al. 2021. Rheumatology (Oxford). 60: 4888-4898. PMID: 33493343
7. L'AJI associée à LACC1 est liée à des défauts d'autophagie dans les macrophages.  |  Clarke, J. 2021. Nat Rev Rheumatol. 17: 251. PMID: 33762710
8. Le microARN-211-5p dans les vésicules extracellulaires dérivées des BMSC facilite la réparation de l'épaule gelée du rat en régulant l'axe KDM2B/LACC1.  |  Mao, X., et al. 2023. Tissue Cell. 81: 102006. PMID: 36610229
9. LACC1 favorise les lésions nerveuses dans un modèle de trouble cognitif induit par l'anesthésie via l'expression de RIP2 par l'induction de ROS-NOD2.  |  Lu, K., et al. 2024. Altern Ther Health Med. 30: 202-207. PMID: 38064597
10. BBOX1, LACC1, MMP7 et SSTR1 comme prédicteurs communs de l'obésité et de la stéatose hépatique non alcoolique.  |  Huang, C., et al. 2025. Genes Dis. 12: 101310. PMID: 39619480

L'anticorps LACC1 préféré est l'Anticorps LACC1 (E-12): sc-376231.