Date published: 2025-9-6

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L-Sulforaphene (CAS 592-95-0)

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Noms alternatifs:
L-Sulforaphene is also known as Raphanin.
Application(s):
L-Sulforaphene est un isothiocyanate naturel aux effets anti-inflammatoires, anti-cancérigènes et antioxydants.
Numéro CAS:
592-95-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
175.26
Formule Moléculaire:
C6H9NOS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-Sulforaphène, un composé riche en soufre isolé des légumes crucifères, se distingue notamment par ses interactions biochimiques distinctives, principalement dans des contextes de recherche cellulaire et moléculaire. Il subit une conversion enzymatique pour former des métabolites actifs qui peuvent moduler diverses voies de signalisation, ce qui souligne son rôle dans l'étude de la régulation de l'expression génétique et des mécanismes de défense cellulaire. La capacité du composé à influencer les enzymes de détoxification de phase II met en évidence son potentiel en tant qu'outil pour comprendre la réponse cellulaire au stress oxydatif et aux toxines environnementales. En outre, l'interaction du L-Sulforaphène avec la voie Nrf2, un régulateur essentiel de la réponse antioxydante cellulaire, en fait un point central de la recherche visant à élucider les fondements moléculaires de la gestion du stress oxydatif dans les cellules. Son utilité s'étend à l'exploration de l'apoptose et de la régulation du cycle cellulaire, offrant une passerelle pour étudier l'équilibre complexe entre la survie et la mort des cellules. Ainsi, le L-Sulforaphène sert de sonde moléculaire dans la dissection de voies biologiques complexes, apportant des informations précieuses sur les mécanismes cellulaires qui sous-tendent la réponse au stress et la modulation de l'expression des gènes.


L-Sulforaphene (CAS 592-95-0) Références

  1. Quantification simultanée du sulforaphène et du sulforaphane par CLHP en phase inverse et leur teneur dans les extraits de Raphanus sativus L. var. caudatus Alef.  |  Sangthong, S. and Weerapreeyakul, N. 2016. Food Chem. 201: 139-44. PMID: 26868558
  2. Cibles et mécanismes des dérivés du sulforaphane obtenus à partir de plantes crucifères, avec une attention particulière pour le cancer du sein - effets contradictoires et perspectives d'avenir.  |  Jabbarzadeh Kaboli, P., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109635. PMID: 31739165
  3. Le gallate d'épigallocatéchine, avec une puissante activité anti-Helicobacter pylori, se lie efficacement à sa protéine de liaison à l'ADN de type histone.  |  Raj, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3548-3570. PMID: 33585739
  4. Adipogenèse et potentiel thérapeutique des substances phytochimiques antiobésogènes: Aperçu des études précliniques.  |  Murugan, DD., et al. 2021. Phytother Res. 35: 5936-5960. PMID: 34219306
  5. Les vésicules extracellulaires dérivées des microgreens de Raphanus sativus L. var. caudatus Alef contiennent des macromolécules bioactives et inhibent la prolifération des cellules HCT116.  |  Kaimuangpak, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15686. PMID: 36127415
  6. L'atténuation de la colite induite par le sulfate de dextran sodique (DSS) est en corrélation avec les valeurs logP des composés électrophiles d'origine alimentaire.  |  Cheng, XR., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552614
  7. Le radis thaïlandais à queue de rat prévient l'hépatocarcinogenèse chez le rat en bloquant la mutagénicité, en induisant l'enzyme hépatique de phase II et en diminuant l'expression du gène de la cytokine pro-inflammatoire hépatique.  |  Pocasap, P., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980792

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

L-Sulforaphene, 10 mg

sc-202690
10 mg
$382.00

L-Sulforaphene, 25 mg

sc-202690A
25 mg
$733.00

L-Sulforaphene, 50 mg

sc-202690B
50 mg
$1402.00