Date published: 2025-9-7

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L-Adenosine (CAS 3080-29-3)

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Noms alternatifs:
9-(b-L-Ribofuranosyl)adenine
Numéro CAS:
3080-29-3
Masse Moléculaire:
267.24
Formule Moléculaire:
C10H13N5O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La L-Adénosine, un nucléoside naturel présent dans les organismes vivants, comprend l'adénine et le sucre ribose. Ce nucléoside purique joue un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires vitaux, notamment le métabolisme énergétique, la transduction des signaux et la régulation des gènes. En outre, il est un constituant fondamental de l'adénosine triphosphate (ATP), la principale source d'énergie de la cellule. La L-Adénosine joue un rôle important dans la compréhension des mécanismes cellulaires et a fait l'objet d'études approfondies en laboratoire. Son utilité s'étend à un large éventail de domaines de recherche, tels que la régulation des gènes, la transduction des signaux et le métabolisme cellulaire. En outre, la L-Adénosine trouve une application dans l'examen des effets des médicaments sur les processus cellulaires, l'étude de l'impact des radiations sur les cellules et l'exploration de divers facteurs environnementaux, y compris la température et le pH, sur les activités cellulaires.


L-Adenosine (CAS 3080-29-3) Références

  1. Dérivés de la L-adénosine et de la L-guanosine en tant que substrats de la désoxycytidine kinase humaine.  |  Gaubert, G., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 857-60. PMID: 10432694
  2. Analogues de L-nucléosides comme antipaludéens potentiels ciblant sélectivement l'adénosine désaminase de Plasmodium falciparum.  |  Brown, DM., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 2521-32. PMID: 10639753
  3. Induction dépendante de l'adénosine de la glutathion peroxydase 1 dans les cellules endothéliales primaires humaines et protection contre le stress oxydatif.  |  Zhang, Y., et al. 2005. Circ Res. 96: 831-7. PMID: 15802613
  4. Sélectivité des réactions prébiotiques de D, L-nucléotides catalysées par la montmorillonite.  |  Joshi, PC., et al. 2007. Orig Life Evol Biosph. 37: 3-26. PMID: 17160436
  5. L-[3H]adénosine, une nouvelle sonde énantiomérique métaboliquement stable pour les systèmes de transport de l'adénosine dans les synaptoneurosomes du cerveau de rat.  |  Gu, JG., et al. 1991. J Neurochem. 56: 548-52. PMID: 1988556
  6. L'adénosine épuise sélectivement les cellules T alloréactives pour prévenir la GVHD tout en conservant l'immunité contre les virus et la leucémie.  |  Whitehill, GD., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1655-64. PMID: 27401140
  7. Effets de l'adénosine sur l'apoptose des cellules du cancer de l'ovaire A2780 via les voies ROS et Caspase.  |  Xia, B. and Wang, J. 2019. Onco Targets Ther. 12: 9473-9480. PMID: 31807024
  8. Résolution partielle de la DL-adénosine par synthèse de gabarit.  |  Schneider-Bernloehr, H., et al. 1968. Science. 162: 809-10. PMID: 5686222
  9. Quelques interactions pharmacologiques et biochimiques des énantiomères de l'adénylyl 5'-(bêta, gamma-méthylène)-diphosphonate avec la vessie du cobaye.  |  Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1984. Br J Pharmacol. 82: 155-9. PMID: 6547360
  10. Implication des transporteurs bidirectionnels d'adénosine dans la libération de L-[3H]adénosine à partir de préparations synaptosomales de cerveau de rat.  |  Gu, JG., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2105-10. PMID: 7722493
  11. Perméation des nucléosides induite par le parasite dans la malaria de Plasmodium falciparum.  |  Upston, JM. and Gero, AM. 1995. Biochim Biophys Acta. 1236: 249-58. PMID: 7794964
  12. Coopération cinétique et allostérique dans le transport de la L-adénosine dans les cellules chromaffines. Un transporteur mnémonique.  |  Casillas, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 14203-9. PMID: 8260507

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