Date published: 2025-9-7

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L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride (CAS 1421-65-4)

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Noms alternatifs:
Methyl L-DOPA hydrochloride
Application(s):
L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride est un précurseur de la L-DOPA qui traverse la barrière hémato-encéphalique.
Numéro CAS:
1421-65-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
247.68
Formule Moléculaire:
C10H13NO4•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de L-3,4-dihydroxyphénylalanine méthyl ester est un composé utilisé dans diverses disciplines de recherche, notamment la chimie et la neurobiologie. Il s'agit d'un dérivé ester méthylique de la L-DOPA, qui est un composé important dans l'étude de la biosynthèse et du métabolisme de la dopamine. En synthèse organique, le chlorhydrate de L-3,4-dihydroxyphénylalanine méthyl ester est utilisé comme matière première ou intermédiaire pour la préparation de molécules plus complexes pouvant avoir une importance biologique ou pour la modification de peptides et de protéines. Les chimistes apprécient ce composé pour sa structure catéchol protégée, qui permet d'effectuer des réactions sélectives sur d'autres sites de la molécule. En recherche neurobiologique, il est utilisé comme outil pour comprendre le système dopaminergique et les voies enzymatiques impliquées dans la production de catécholamines. En outre, ce composé est utilisé dans le développement de méthodes analytiques pour détecter et quantifier les précurseurs des catécholamines et leurs dérivés. La forme de sel de chlorhydrate améliore sa solubilité dans l'eau, ce qui est bénéfique pour divers essais biochimiques.


L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride (CAS 1421-65-4) Références

  1. Effets sur la fonction dopaminergique centrale d'un traitement chronique à la L-dopa (chlorhydrate d'ester méthylique) chez la souris.  |  Tabar, J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav. 33: 139-46. PMID: 2789405
  2. L'administration intranasale des agonistes dopaminergiques L-DOPA, amphétamine et cocaïne augmente l'activité dopaminergique dans le néostriatum: une étude de microdialyse chez le rat.  |  De Souza Silva, MA., et al. 1997. J Neurochem. 68: 233-9. PMID: 8978730

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L-3,4-Dihydroxyphenylalanine methyl ester hydrochloride, 500 mg

sc-250211
500 mg
$170.00

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sc-250211A
1 g
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