KV1.5 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404341

개요

KCNA5는 사람의 전압 개폐성 칼륨 채널 서브유닛인 KV1.5를 암호화하며, 초고속 지연 정류 전류(IKur)를 전도하는 지연 정류성 K+ 채널로서 막 재분극과 흥분성을 형성합니다. KV1.5의 활성은 전기적으로 활성인 세포에서 막전위를 조절함으로써 활동전위 지속시간, 불응기 특성, Ca2+ 의존성 신호전달에 영향을 미치며, 더 넓게는 이온 항상성과 전기생리학적 리모델링 경로와도 연결됩니다. KCNA5의 발현 변화 또는 채널 기능 이상은 심방 전기생리의 변화 및 부정맥 관련 표현형과 연관되어 왔고, K+ 플럭스가 증식과 이동을 조절하는 맥락에서도 연구됩니다. 따라서 KCNA5는 심방 리모델링 기전, 채널병증(channelopathies), 그리고 막전위 역학에 민감한 신호 네트워크를 이해하기 위한 연구에서 자주 조사됩니다.

KV1.5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 KCNA5 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 KCNA5 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 KCNA5의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 KV1.5 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 KV1.5 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 KCNA5 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• KV1.5 기능에 중요한 KCNA5 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 KCNA5 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• KV1.5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 KV1.5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 KCNA5 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  KV1.5 HDR 플라스미드 (h) 및 KV1.5 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 KCNA5 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 KCNA5 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.