Date published: 2025-9-7

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Anticorps KRCC1 (B-4): sc-390411

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Fiches techniques
  • L'anticorps KRCC1 B-4 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps KRCC1 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 39-71 près de N-terminus de KRCC1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de KRCC1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de KRCC1 (B-4): sc-390411.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire KRCC1 (B-4). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps KRCC1 (B-4) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 κ KRCC1 (également désigné comme anticorps KRCC1) qui détecte la protéine KRCC1 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps KRCC1 (B-4) est disponible en tant qu'anticorps anti-KRCC1 non conjugué. KRCC1 (lysine-rich coiled-coil 1), également connue sous le nom de CHBP2 (cryptogenic hepatitis-binding protein 2), est une protéine de 259 acides aminés codée par un gène situé sur le chromosome humain 2p11.2. Constitué de 237 millions de bases, le chromosome 2 est le deuxième plus grand chromosome humain et code pour plus de 1 400 gènes. Un certain nombre de maladies génétiques sont liées à des gènes situés sur le chromosome 2. L'icthyose d'Arlequin, une déformation cutanée rare et morbide, est associée à des mutations du gène ABCA12. La sitostérolémie, un trouble du métabolisme des lipides, est associée aux gènes ABCG5 et ABCG8. Une maladie génétique récessive extrêmement rare, le syndrome d'Alström, est due à des mutations du gène ALMS1. Il est intéressant de noter que le chromosome 2 contient ce qui semble être un deuxième centromère vestigial et des télomères vestigiaux, ce qui donne du crédit à l'hypothèse selon laquelle le chromosome 2 humain est le résultat d'une ancienne fusion de deux chromosomes ancestraux que l'on retrouve aujourd'hui sous une forme moderne chez les grands singes.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps KRCC1 (B-4) Références:

    1. Syndrome d'Alstrom: confirmation de la liaison au chromosome 2p12-13 et hétérogénéité phénotypique chez trois frères et sœurs atteints.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
    2. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
    3. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
    4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
    5. Événements ponctuels d'ensemencement de duplications au cours de l'évolution du chromosome humain 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
    6. Méta-analyse d'association à l'échelle du génome pour les niveaux de bilirubine sérique totale.  |  Johnson, AD., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 2700-10. PMID: 19414484
    7. Une séquence d'ADN alphoïde conservée dans tous les chromosomes humains et de grands singes: preuve de l'existence d'anciennes séquences centromériques dans les régions chromosomiques humaines 2q21 et 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
    8. Cartographie d'un gène impliqué dans la régulation de l'absorption du cholestérol alimentaire. Le locus de la sitostérolémie se trouve sur le chromosome 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps KRCC1 (B-4)

    sc-390411
    200 µg/ml
    $316.00

    KRCC1 (B-4) peptide neutralisant

    sc-390411 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390411 P appropriate for?

    Posée par: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Date de publication: 2015-01-31
    Rated 5 de 5 de par Produced positive Western Blot data of KRCC1Produced positive Western Blot data of KRCC1 expression in rat liver tissue extract. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-01-02
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