Anticorps KLHL1 (3A8B3): sc-517225

L'anticorps KLHL1 (3A8B3) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine KLHL1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps KLHL1 (3A8B3) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine KLHL1, également connue sous le nom de protéine 1 de type kelch, est constituée de 748 acides aminés et sert d'homologue à la protéine kelch de la drosophile. KLHL1 est principalement localisée dans le cytosquelette et comporte six répétitions de kelch ainsi qu'un domaine BTB (Broad-Complex, Tramtrack et Bric a brac), qui joue un rôle crucial dans l'organisation de l'actine. Le domaine BTB facilite l'homodimérisation et est essentiel pour l'intégrité structurelle, permettant l'interaction avec divers partenaires impliqués dans la dynamique du cytosquelette. KLHL1 est fortement exprimée dans le cerveau, où elle joue un rôle important dans la modulation de la croissance des neurites, influençant ainsi le développement et la fonction des neurones. L'expression de KLHL1 peut être régulée à la baisse par la protéine de l'ataxie spinocérébelleuse de type 8 (SCA8), qui est impliquée dans la neuropathogenèse de la SCA8, une maladie caractérisée par des symptômes tels que l'ataxie des membres et du tronc, la dysarthrie ataxique et le nystagmus horizontal. La capacité de KLHL1 à interagir avec d'autres protéines impliquées dans l'organisation du cytosquelette souligne l'importance de KLHL1 dans le maintien de la santé et de la fonction neuronale, ce qui fait de l'anticorps anti-KLHL1 (3A8B3) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les maladies neurodégénératives et la dynamique du cytosquelette.

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Anticorps KLHL1 (3A8B3) Références:

1. La superfamille des protéines à répétition kelch: les hélices de la fonction cellulaire.  |  Adams, J., et al. 2000. Trends Cell Biol. 10: 17-24. PMID: 10603472
2. Le transcrit SCA8 est un ARN antisens d'un transcrit spécifique du cerveau codant pour une nouvelle protéine de liaison à l'actine (KLHL1).  |  Nemes, JP., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1543-51. PMID: 10888605
3. Une analyse mutationnelle approfondie du domaine BTB/POZ du doigt de zinc de la leucémie promyélocytaire révèle des motifs et des résidus nécessaires aux fonctions biologiques et transcriptionnelles.  |  Melnick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6550-67. PMID: 10938130
4. La phylogénie moléculaire de la superfamille des répétitions de kelch révèle une expansion des protéines BTB/kelch chez les animaux.  |  Prag, S. and Adams, JC. 2003. BMC Bioinformatics. 4: 42. PMID: 13678422
5. Le KLHL1/MRP2 assure la médiation de la croissance des neurites de manière dépendante de la glycogène synthase kinase 3beta.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
6. La délétion ciblée d'un seul allèle du locus de l'ataxie Sca8 chez la souris entraîne une démarche anormale, une perte progressive de la coordination motrice et des déficits dendritiques des cellules de Purkinje.  |  He, Y., et al. 2006. J Neurosci. 26: 9975-82. PMID: 17005861
7. La protéine Kelch-like 1 module la densité du courant calcique de type P/Q.  |  Aromolaran, KA., et al. 2007. Neuroscience. 145: 841-50. PMID: 17289272
8. L'allongement du processus des oligodendrocytes est favorisé par la protéine MRP2/KLHL1 liée à Kelch.  |  Jiang, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12319-29. PMID: 17324934
9. L'expression de l'ARNm du SCA8 suggère une régulation antisens de KLHL1 et est en corrélation avec la pathologie du SCA8.  |  Chen, WL., et al. 2008. Brain Res. 1233: 176-84. PMID: 18708037