Anticorps KLHDC4 (H-9): sc-398467
- L'Anticorps KLHDC4 (H-9) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère lambda) L'Anticorps KLHDC4 fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 11-60 situés près de la région N-terminus de KLHDC4 d'origine mouse
- L'Anticorps KLHDC4 (H-9) est recommandé pour la détection de KLHDC4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps KLHDC4 (H-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de KLHDC4 (H-9): sc-398467.
- Le m-IgGλ BP-HRP (protéine de liaison IgGλ de souris-HRP) est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps KLHDC4 (H-9) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps KLHDC4 (H-9)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous). Pour d'autres conjugués m-IgGλ BP, voir notre liste complète de protéines de liaison IgG de souris.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps KLHDC4 (H-9) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 λ KLHDC4 (également désigné comme anticorps KLHDC4) qui détecte la protéine KLHDC4 d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps KLHDC4 (H-9) est disponible sous forme d'anticorps anti-KLHDC4 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-KLHDC4, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine KLHDC4 (kelch domain-containing protein 4) est une protéine de 520 acides aminés qui contient six répétitions de kelch et existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement. Le gène codant pour KLHDC4 est localisé sur le chromosome humain 16q24.2 et sur le chromosome de souris 8 E1. Le chromosome 16 code plus de 900 gènes sur environ 90 millions de paires de bases, représente près de 3 % de l'ADN cellulaire humain et est associé à diverses maladies génétiques. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant au fur et à mesure de la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, par l'intermédiaire du gène CREBBP, qui code pour une protéine critique de liaison à la CREB. Les signes du syndrome de Rubinstein-Taybi comprennent un retard mental et une prédisposition à la croissance tumorale et aux néoplasies des globules blancs. La maladie de Crohn est une affection inflammatoire gastro-intestinale associée au chromosome 16 par l'intermédiaire du gène NOD2.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps KLHDC4 (H-9) Références:
- La superfamille des protéines à répétition kelch: les hélices de la fonction cellulaire. | Adams, J., et al. 2000. Trends Cell Biol. 10: 17-24. PMID: 10603472
- Le gène codant pour la gigaxonine, un nouveau membre de la famille des répétitions BTB/kelch du cytosquelette, est muté dans la neuropathie axonale géante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropathie axonale géante (GAN): rapport de cas et deux nouvelles mutations dans le gène de la gigaxonine. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Génétique des maladies inflammatoires de l'intestin: progrès et perspectives. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Progrès dans la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- Combinaison de l'IMAC à base de protéines, de l'IMAC à base de peptides et de MudPIT pour une analyse phosphoprotéomique efficace. | Cantin, GT., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1346-51. PMID: 18220336
- Le syndrome de Rubinstein-Taybi: apparition dans deux séries de jumeaux identiques. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Syndrome de Rubinstein-Taybi causé par des délétions submicroscopiques dans 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps KLHDC4 (H-9) | sc-398467 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KLHDC4 (H-9): m-IgGλ BP-HRP Kit | sc-524355 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) AC | sc-398467 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) HRP | sc-398467 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) FITC | sc-398467 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) PE | sc-398467 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398467 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398467 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398467 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398467 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398467 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KLHDC4 (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398467 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |