Date published: 2025-9-8

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Ketoprofen (CAS 22071-15-4)

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Noms alternatifs:
2-(3-benzoylphenyl)propionic acid
Application(s):
Ketoprofen est un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2
Numéro CAS:
22071-15-4
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
254.28
Formule Moléculaire:
C16H14O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le kétoprofène est un puissant inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase. Cette inhibition empêche la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandine H2, réduisant ainsi la production de prostaglandines. Au niveau moléculaire, le kétoprofène se lie au site actif des enzymes COX, interférant avec l'activité catalytique et perturbant finalement la synthèse des prostaglandines. Ce mécanisme d'action rend le kétoprofène utile pour l'étude des voies moléculaires impliquées dans l'inflammation et la douleur, ainsi que pour l'étude du rôle des prostaglandines dans divers processus physiologiques et pathologiques.


Ketoprofen (CAS 22071-15-4) Références

  1. Encapsulation de kétoprofène et de lysinate de kétoprofène par prilling pour une libération contrôlée des médicaments.  |  Del Gaudio, P., et al. 2009. AAPS PharmSciTech. 10: 1178-85. PMID: 19856108
  2. Pharmacocinétique, efficacité et tolérance du kétoprofène chez les patients pédiatriques.  |  Kokki, H. 2010. Paediatr Drugs. 12: 313-29. PMID: 20799760
  3. Élimination du kétoprofène par les procédés O₃ et O₃/UV: cinétique, produits de transformation et écotoxicité.  |  Illés, E., et al. 2014. Sci Total Environ. 472: 178-84. PMID: 24291560
  4. Dermatite photoallergique induite par le kétoprofène.  |  Loh, TY. and Cohen, PR. 2016. Indian J Med Res. 144: 803-806. PMID: 28474616
  5. Pertinence et stratégies biocatalytiques pour la résolution cinétique du kétoprofène en dexkétoprofène.  |  Toledo, MV. and Briand, LE. 2018. Crit Rev Biotechnol. 38: 778-800. PMID: 29124963
  6. Éco-pharmacovigilance ciblée pour le kétoprofène dans l'environnement: Nécessité, stratégie et défi.  |  Wang, J., et al. 2018. Chemosphere. 194: 450-462. PMID: 29227893
  7. Effet du kétoprofène et de l'ATB-352 sur l'intestin humain immature: Identification des répondeurs et des non-répondeurs.  |  Thibault, MP., et al. 2019. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 68: 623-629. PMID: 31022092
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  9. Réactions radicales induites par le kétoprofène dans les membranes phospholipidiques sous irradiation de lumière ultraviolette.  |  Okazaki, S., et al. 2021. J Photochem Photobiol B. 214: 112090. PMID: 33302245
  10. Potentiel anti-quorum sensing du kétoprofène et de ses dérivés contre Pseudomonas aeruginosa: aperçu des études in silico et in vitro.  |  Tajani, AS., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 5123-5132. PMID: 34319419
  11. Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique du kétoprofène et de la flunixine lors de la castration et de la caudectomie des porcelets.  |  Nixon, E., et al. 2022. J Vet Pharmacol Ther. 45: 450-466. PMID: 35833463
  12. Le kétoprofène supprime la croissance des cellules du cancer du sein triple négatif en induisant l'apoptose et en inhibant l'autophagie.  |  Patra, I., et al. 2023. Mol Biol Rep. 50: 85-95. PMID: 36309613
  13. Gélules de kétoprofène à libération prolongée: une nouvelle formulation pour le traitement de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde.  |  Schumacher, HR. 1994. Clin Ther. 16: 145-59. PMID: 8062310

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ketoprofen, 5 g

sc-205359
5 g
$93.00

Ketoprofen, 25 g

sc-205359A
25 g
$308.00