Anticorps KCNQ4 (F-10): sc-271320
- L'anticorps KCNQ4 F-10 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps KCNQ4, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée à l'encontre des acides aminés 349-478 correspondant à une région interne de KCNQ4 d'origine human.
- L'Anticorps KCNQ4 (F-10) est recommandé pour la détection de KCNQ4 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps KCNQ4 (F-10) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de KCNQ4 (F-10): sc-271320.
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour KCNQ4 Antibody (F-10) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec KCNQ4 Antibody (F-10)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps KCNQ4 (F-10) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ KCNQ4 (également appelé anticorps KvLQT4) qui détecte la protéine KCNQ4 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps KCNQ4 (F-10) est disponible sous forme d'anticorps anti-KCNQ4 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-KCNQ4, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'épilepsie touche environ 0,5 % de la population mondiale et a une forte composante génétique. L'épilepsie résulte d'une hyperexcitabilité électrique dans le système nerveux central. Les canaux potassiques sont d'importants régulateurs de la signalisation électrique, déterminant les propriétés d'allumage et la réactivité d'une variété de neurones. Il a été démontré que les convulsions néonatales familiales bénignes (BFNC), une épilepsie autosomique dominante de la petite enfance, sont causées par des mutations des gènes des canaux potassiques KCNQ2 ou KCNQ3. KCNQ2 et KCNQ3 sont des protéines de canal potassique voltage-gated avec six domaines transmembranaires putatifs. Les deux protéines sont largement distribuées dans le cerveau, avec des profils d'expression qui se chevauchent largement. Les mutations du gène KCNQ4 affectent les fonctions des cellules ciliées externes sensorielles et entraînent la surdité.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps KCNQ4 (F-10) Références:
- KCNQ4, un nouveau canal potassique exprimé dans les cellules ciliées externes sensorielles, est muté dans la surdité dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Mutations du gène KCNQ4 associées à une surdité neurosensorielle progressive non syndromique. | Nie, L. 2008. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 16: 441-4. PMID: 18797286
- Classification fonctionnelle proactive de tous les variants faux-sens possibles d'un seul nucléotide dans KCNQ4. | Zheng, H., et al. 2022. Genome Res. 32: 1573-1584. PMID: 35760561
- Les mécanismes pathologiques de la perte auditive causée par les variants KCNQ1 et KCNQ4. | Homma, K. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36140355
- LncRNA-BC069792 supprime la progression tumorale en ciblant KCNQ4 dans le cancer du sein. | Zhang, Y., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 41. PMID: 36859185
- Un nouveau gène de canal potassique, KCNQ2, est muté dans une épilepsie héréditaire du nouveau-né. | Singh, NA., et al. 1998. Nat Genet. 18: 25-9. PMID: 9425895
- Une mutation du pore dans un nouveau gène de canal potassique de type KQT dans une famille d'épileptiques idiopathiques. | Charlier, C., et al. 1998. Nat Genet. 18: 53-5. PMID: 9425900
- Une mutation du canal potassique dans l'épilepsie néonatale humaine. | Biervert, C., et al. 1998. Science. 279: 403-6. PMID: 9430594
- Expression fonctionnelle de deux canaux potassiques liés à KvLQT1 responsables d'une épilepsie idiopathique héréditaire. | Yang, WP., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19419-23. PMID: 9677360
- Sous-unités des canaux potassiques KCNQ2 et KCNQ3: corrélats moléculaires du canal M. | Wang, HS., et al. 1998. Science. 282: 1890-3. PMID: 9836639
- La perte modérée de fonction des canaux KCNQ2/KCNQ3 K+ modulés par l'AMP cyclique provoque l'épilepsie. | Schroeder, BC., et al. 1998. Nature. 396: 687-90. PMID: 9872318
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps KCNQ4 (F-10) | sc-271320 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ4 (F-10): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-527233 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ4 (F-10): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-532606 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) AC | sc-271320 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) HRP | sc-271320 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) FITC | sc-271320 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) PE | sc-271320 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 488 | sc-271320 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 546 | sc-271320 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 594 | sc-271320 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 647 | sc-271320 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 680 | sc-271320 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps KCNQ4 (F-10) Alexa Fluor® 790 | sc-271320 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |