Date published: 2025-9-7

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JTC 801 (CAS 244218-51-7)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
N-(4-Amino-2-methyl-6-quinolinyl)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]benzamide hydrochloride
Application(s):
JTC 801 est un antagoniste sélectif de haute affinité du récepteur NOP (KOR-3)
Numéro CAS:
244218-51-7
Masse Moléculaire:
447.96
Formule Moléculaire:
C26H25N3O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Antagoniste sélectif des récepteurs NOP à haute affinité (Ki = 8,2 nM). Affiche une sélectivité d'environ 12,5-, 129- et 1055 fois sur les récepteurs humains μ-, κ- et δ-opioïdes respectivement. In vivo montre des effets anti-nociceptifs dans des modèles de douleur aiguë. Actif par voie orale.


JTC 801 (CAS 244218-51-7) Références

  1. 4-Aminoquinolines: nouveaux antagonistes de la nociceptine avec une activité analgésique.  |  Shinkai, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4667-77. PMID: 11101358
  2. Profils pharmacologiques d'un nouvel antagoniste des récepteurs opioïdes de type 1 (ORL(1)), le JTC-801.  |  Yamada, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 323-32. PMID: 11815367
  3. Effet du JTC-801 (antagoniste de la nociceptine) sur la douleur neuropathique dans un modèle de rat.  |  Suyama, H., et al. 2003. Neurosci Lett. 351: 133-6. PMID: 14623124
  4. Effets anti-allodyniques et anti-hyperalgésiques de l'antagoniste du récepteur de la nociceptine, JTC-801, chez le rat après une lésion du nerf spinal et une inflammation.  |  Tamai, H., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 510: 223-8. PMID: 15763246
  5. Le JTC-801 exerce des effets anti-prolifératifs sur les cellules d'ostéosarcome humain en induisant l'apoptose.  |  Zheng, CJ., et al. 2018. J Recept Signal Transduct Res. 38: 133-140. PMID: 29447541
  6. Le JTC-801 inhibe la prolifération et la métastase des cellules du cancer de l'ovaire SKOV3 par l'inhibition de la voie de signalisation PI3K - AKT.  |  Li, JX., et al. 2018. Pharmazie. 73: 283-287. PMID: 29724295
  7. Le JTC-801 supprime la croissance des cellules de mélanome par les voies de signalisation PI3K-Akt-mTOR.  |  Li, J. and Huang, F. 2018. Med Sci (Paris). 34 Focus issue F1: 8-14. PMID: 30403168
  8. Le JTC-801 inhibe la prolifération et la métastase de la lignée cellulaire d'hépatoblastome Hep G2 en régulant la voie de signalisation phosphatidylinositol 3-kinase/protéine kinase B.  |  Zhao, B. and Hu, T. 2019. Oncol Lett. 17: 1939-1945. PMID: 30675258
  9. Le JTC-801 atténue l'allodynie mécanique dans la douleur neuropathique induite par le paclitaxel par l'intermédiaire de la voie PI3K/Akt.  |  Huang, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 883: 173306. PMID: 32603693
  10. Effets suppressifs synergiques sur le cancer du sein triple négatif par la combinaison de JTC-801 et d'oxamate de sodium.  |  Wang, CY., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 4661-4677. PMID: 37970352

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

JTC 801, 10 mg

sc-203614
10 mg
$128.00

JTC 801, 50 mg

sc-203614A
50 mg
$571.00