Date published: 2025-9-8

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Josamycin (CAS 16846-24-5)

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Application(s):
Josamycin est un antibiotique macrolide efficace contre une variété de pathogènes.
Numéro CAS:
16846-24-5
Masse Moléculaire:
827.99
Formule Moléculaire:
C42H69NO15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La josamycine est un antibiotique macrolide du groupe des leucomycines, avec un cycle lactone de 16 membres, produit par Streptomyces kitasatoensis et Streptomyces narbonensis var. josamyceticus. Les composés sont principalement utilisés contre les bactéries gram-positives. Il a été démontré que le composé fonctionne par inhibition directe de la réaction de la peptidyltransférase ainsi que par l'arrêt de la traduction du peptidyl-ARNt à partir des ribosomes. On a observé que la force d'action dépendait de la longueur du peptide, pas plus de 3 acides aminés, et de la composition des acides aminés, fMet-Phe-tRNA ou fMet-Val-tRNA. Les études cinétiques ont démontré que la Josamycine se lie directement au ribosome.


Josamycin (CAS 16846-24-5) Références

  1. Étude tératologique cas-témoins de la spiramycine, de la roxithromycine, de l'oléandomycine et de la josamycine.  |  Czeizel, AE., et al. 2000. Acta Obstet Gynecol Scand. 79: 234-7. PMID: 10716307
  2. Inversion de la résistance aux médicaments anticancéreux par les antibiotiques macrolides in vitro et in vivo.  |  Wang, L., et al. 2000. Clin Exp Pharmacol Physiol. 27: 587-93. PMID: 10901387
  3. Étude de toxicité chronique de la josamycine chez les rats F344.  |  Kasahara, K., et al. 2002. Food Chem Toxicol. 40: 1017-22. PMID: 12065224
  4. Cinétique de l'action des macrolides: les cas de la josamycine et de l'érythromycine.  |  Lovmar, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 53506-15. PMID: 15385552
  5. Des peptides de résistance agissant en cis révèlent la double action inhibitrice du macrolide josamycine sur les ribosomes.  |  Lovmar, M., et al. 2009. Biochimie. 91: 989-95. PMID: 19463886
  6. Caractérisation des impuretés dans la josamycine à l'aide de la chromatographie liquide double combinée à la spectrométrie de masse.  |  Van den Bossche, L., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 73: 66-76. PMID: 22326844
  7. Synthèse et activités antibactériennes de quelques nouveaux composés carbonylés 17, 18-insaturés dérivés de la josamycine.  |  Zhao, ZH., et al. 2017. J Asian Nat Prod Res. 19: 358-387. PMID: 28276768
  8. L'application topique de Josamycine inhibe le développement de lésions cutanées semblables à la dermatite atopique chez les souris NC/Nga.  |  Matsui, K., et al. 2017. J Pharm Pharm Sci. 20: 38-47. PMID: 28459659
  9. La Josamycine supprime la production d'oxyde nitrique et d'interleukine-1β induite par le lipopolysaccharide de Prevotella intermedia dans les macrophages murins.  |  Choi, EY., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 498-505. PMID: 29883945
  10. Caractérisation d'un nouveau composant et d'impuretés dans la josamycine par chromatographie liquide bidimensionnelle sans piège couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol avec piège à ions.  |  Liu, G., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1058-1066. PMID: 30907019
  11. Analyse de la josamycine dans trois types d'aliments pour animaux par chromatographie liquide à ultra-haute performance avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Han, J., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1302-1313. PMID: 31241416
  12. Méthode de réponse universelle pour l'analyse quantitative des composants multiples de la josamycine et de la midécamycine par chromatographie liquide couplée à un détecteur d'aérosol chargé.  |  Liu, G., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 192: 113679. PMID: 33120309
  13. Effets de la Josamycine sur le comportement de grattage chez les souris NC/Nga présentant des lésions cutanées de type dermatite atopique.  |  Matsui, K., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 798-803. PMID: 34078811
  14. Un nouvel antibiotique, le josamyicn. I. Isolement et caractéristiques physico-chimiques.  |  Osono, T., et al. 1967. J Antibiot (Tokyo). 20: 174-80. PMID: 6072798
  15. Comparaison de la josamycine avec les macrolides et les antibiotiques apparentés sur des oreillettes de rat isolées.  |  Tamargo, J., et al. 1982. Eur J Pharmacol. 80: 285-93. PMID: 7106186

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