Date published: 2025-10-26

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Jasmone (CAS 488-10-8)

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Noms alternatifs:
cis-3-Methyl-2-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
Numéro CAS:
488-10-8
Masse Moléculaire:
164.24
Formule Moléculaire:
C11H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La jasmone est un composé aromatique essentiel que l'on trouve dans différents types de thé, notamment le thé vert, le thé Oolong, le thé au jasmin et le thé Tie Guanyin. Elle est également le principal composant odorant de l'huile de jasmin. Chez les plantes, la jasmone joue un rôle important en tant qu'activateur de défense en cas d'attaques d'insectes ou de dommages mécaniques. Chimiquement classée comme cétone cyclique, la jasmone appartient à la classe des composés organiques comportant un groupe cétone conjugué à un groupement cyclique. Plus précisément, la jasmone est identifiée comme une molécule lipidique octadécanoïde. Elle est caractérisée par le fait qu'elle est pratiquement insoluble dans l'eau et qu'elle possède une nature relativement neutre. À l'intérieur des cellules, la jasmone se trouve principalement dans la membrane, comme le montre sa valeur logP prédite. La jasmone confère un goût de céleri, de fleur et d'herbe et est présente dans plusieurs produits alimentaires, tels que la menthe orange, l'orange douce, le thé, ainsi que diverses herbes et épices. Cette caractéristique fait de la jasmone un biomarqueur potentiel pour identifier la consommation de ces produits alimentaires.


Jasmone (CAS 488-10-8) Références

  1. Nouveaux rôles pour la cis-jasmone en tant que sémiochimique pour les insectes et dans la défense des plantes.  |  Birkett, MA., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 9329-34. PMID: 10900270
  2. Le traitement au cis-Jasmone induit une résistance chez les plantes de blé contre le puceron des grains, Sitobion avenae (Fabricius) (Homoptera: Aphididae).  |  Bruce, TJ., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 1031-6. PMID: 12974355
  3. La cis-Jasmone induit l'accumulation de composés de défense chez le blé, Triticum aestivum.  |  Moraes, MC., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 9-17. PMID: 17681563
  4. Développements dans les aspects de la phytochimie écologique: le rôle de la cis-jasmone dans les systèmes de défense inductibles chez les plantes.  |  Pickett, JA., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 2937-45. PMID: 18023830
  5. Attraction du thrips des fleurs de Nouvelle-Zélande, Thrips obscuratus, par la cis-jasmone, une substance volatile identifiée à partir des fleurs de chèvrefeuille japonais.  |  El-Sayed, AM., et al. 2009. J Chem Ecol. 35: 656-63. PMID: 19444522
  6. Rôles émergents dans la défense des plantes pour le cytochrome P450 CYP81D11 induit par la cis-jasmone.  |  Matthes, M., et al. 2011. Plant Signal Behav. 6: 563-5. PMID: 21422824
  7. Revue des matériaux de parfumerie sur la cis-jasmone.  |  Scognamiglio, J., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50 Suppl 3: S613-8. PMID: 22445665
  8. La cis-Jasmone déclenche une signalisation de stress induite par les pucerons dans les pommes de terre.  |  Sobhy, IS., et al. 2017. J Chem Ecol. 43: 39-52. PMID: 28130741
  9. Élucidation de la voie de biosynthèse de la cis-jasmone chez Lasiodiplodia theobromae.  |  Matsui, R., et al. 2017. Sci Rep. 7: 6688. PMID: 28751737
  10. Jasmone Hydroxylase, une enzyme clé dans la synthèse de la fraction alcoolique des insecticides à base de pyréthrine.  |  Li, W., et al. 2018. Plant Physiol. 177: 1498-1509. PMID: 29967096
  11. Un récepteur d'odeurs médiatise l'attractivité de la cis-jasmone pour Campoletis chlorideae, l'endoparasitoïde d'Helicoverpa armigera.  |  Sun, YL., et al. 2019. Insect Mol Biol. 28: 23-34. PMID: 30058747
  12. Effets du traitement au cis-Jasmone des Brassicas sur les interactions avec les pucerons Myzus persicae et leur parasitoïde Diaeretiella rapae.  |  Ali, J., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 711896. PMID: 34659285
  13. Potentiel pharmacologique de la cis-jasmone chez le poisson zèbre adulte (Danio rerio).  |  Bezerra, FMDH., et al. 2023. Planta Med.. PMID: 36720229
  14. Mécanisme de stimulation de l'adénosinetriphosphatase calcique par la jasmone.  |  Starling, AP., et al. 1994. Biochemistry. 33: 3023-31. PMID: 8130215

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Jasmone, 1 ml

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