Structure moléculaire de ITSA1, Numéro CAS: 200626-61-5
ITSA1 (CAS 200626-61-5)
Voir les citations produits (4)
Noms alternatifs:
N-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2,4-dichlorobenzamide;1-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1H-benzotriazole
Application(s):
ITSA1 est un activateur d'HDAC via la suppression de TSA
Numéro CAS:
200626-61-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
292.12
Formule Moléculaire:
C13H7Cl2N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
ITSA1 (N-(1H-Benzotriazol-1-yl)-2,4-dichlorobenzamide) est un activateur d'HDAC via la suppression de la TSA, mais ne montre aucune activité vis-à-vis d'autres inhibiteurs d'HDAC. La TSA (trichostatine A) est un inhibiteur de l'histone désacétylase. L'ITSA1 s'oppose spécifiquement à l'arrêt du cycle cellulaire, à l'acétylation des histones, à l'activation transcriptionnelle et à l'acétylation de l'alpha-tubuline cytoplasmique induits par la TSA.
ITSA1 (CAS 200626-61-5) Références
- Inhibiteur de petite molécule sélectif par domaine de la désacétylation de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) médiée par la tubuline. | Haggarty, SJ., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4389-94. PMID: 12677000
- Analyse chimico-génétique multidimensionnelle des inhibiteurs de désacétylases issus de la synthèse orientée vers la diversité à l'aide d'essais cellulaires. | Haggarty, SJ., et al. 2003. Chem Biol. 10: 383-96. PMID: 12770821
- Écrans de modificateurs génétiques chimiques: petites molécules suppressives de trichostatine comme sondes de l'acétylation intracellulaire des histones et des tubulines. | Koeller, KM., et al. 2003. Chem Biol. 10: 397-410. PMID: 12770822
- Modulation par petites molécules du point de contrôle de la décaténation des chromatides humaines. | Haggarty, SJ., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1267-79. PMID: 14700634
- p21WAF1/Cip1 est un régulateur transcriptionnel négatif de l'expression de Wnt4 en aval de l'activation de Notch1. | Devgan, V., et al. 2005. Genes Dev. 19: 1485-95. PMID: 15964998
- Le regroupement et la stabilisation rapides des microtubules par la pneumolysine, neurotoxine de Streptococcus pneumoniae, d'une manière dépendante du cholestérol, non lytique et dépendante de la kinase Src, inhibent le trafic intracellulaire. | Iliev, AI., et al. 2009. Mol Microbiol. 71: 461-77. PMID: 19040644
- Régulation des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante CDKN1B et CDKN1C dans les cellules dérivées du carcinome hépatocellulaire via la stabilisation des protéines et les modifications épigénétiques médiées par la goniothalamine. | Peng, YT., et al. 2015. Toxicol Rep. 2: 322-332. PMID: 28962365
- HDAC6 favorise le développement de la septicémie en altérant la fonction de la chaîne respiratoire mitochondriale médiée par PHB1. | Guo, SD., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 5411-5422. PMID: 32221047
- Les glucocorticoïdes inhibent rapidement la migration cellulaire par le biais d'une nouvelle voie HDAC6 non transcriptionnelle. | Kershaw, S., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32381682
- Le maintien des HDAC et de H3K9me3 prévient les dommages endothéliaux veineux induits par le flux artériel. | Wang, TY., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 642150. PMID: 33898431
- Accélération du vieillissement par la perturbation de la protéostase régulée par mTOR par un nouveau gène associé au vieillissement, le PC4. | Chen, L., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13370. PMID: 33957702
- Complexes de terpyridine Zn(II) avec unités azides pour la visualisation de la désacétylation des histones dans les cellules vivantes par nanoscopie STED. | Du, W., et al. 2021. ACS Sens. 6: 3978-3984. PMID: 34498846
- Une approche intégrée in silico-in vitro pour identifier des cibles thérapeutiques contre l'arthrose. | Lesage, R., et al. 2022. BMC Biol. 20: 253. PMID: 36352408
- Les vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse humaine réduisent l'inflammation et la pyroptose dans les lésions rénales aiguës par l'intermédiaire de miR-223-3p/HDAC2/SNRK. | Xie, Z., et al. 2023. Inflamm Res. 1-24. PMID: 36640195
- La trichostatine A induit des changements morphologiques et l'expression de la gelsoline en inhibant l'histone désacétylase dans les lignées cellulaires de carcinome humain. | Hoshikawa, Y., et al. 1994. Exp Cell Res. 214: 189-97. PMID: 8082721
Activateur de:
HDAC.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ITSA1, 10 mg | sc-200894B | 10 mg | $66.00 | |||
ITSA1, 25 mg | sc-200894 | 25 mg | $107.00 | |||
ITSA1, 100 mg | sc-200894A | 100 mg | $311.00 |