Anticorps ITM2B (E-11): sc-373874

The type II integral membrane (ITM2) protein family consists of three members: ITM2A (also designated E25), ITM2B and ITM2C. ITM2A expression is high in osteogenic and lymphoid tissues, while both ITM2B and ITM2C are expressed in brain. ITM2B is a 266 amino acid protein that contains a potential N-glycosylation site, a potential single transmembrane-spanning domain between amino acids 52 and 74 and an extracellular C-terminal domain. Mutations in the ITM2B gene can lead to familial British dementia (FBD), an autosomal dominant disease with an onset around the fifth decade of life that is characterized by progressive dementia, spasticity and cerebellar ataxia. Familial Danish dementia (FDD), also designated heredopathia ophthalmo-oto-encephalica, is also associated with mutations in the ITM2B gene. FDD is an autosomal dominant disorder characterized by cataracts, deafness, progressive ataxia and dementia.

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Anticorps ITM2B (E-11) Références:

1. Le gène ITM2B (BRI2) est une cible de la répression de BCL6: Implications pour les lymphomes et les maladies neurodégénératives.  |  Baron, BW., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 742-8. PMID: 25557390
2. Le gène de la démence familiale ITM2b/BRI2 facilite la transmission du glutamate par des mécanismes présynaptiques et postsynaptiques.  |  Yao, W., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4862. PMID: 30890756
3. Génération de lignées de cellules souches pluripotentes induites humaines à partir d'un patient atteint d'une dystrophie rétinienne liée à l'ITM2B et d'un frère non muté.  |  Wohlschlegel, J., et al. 2019. Stem Cell Res. 41: 101625. PMID: 31731182
4. PHÉNOTYPAGE APPROFONDI ET NOUVELLES CONNAISSANCES SUR LA DYSTROPHIE RÉTINIENNE LIÉE À L'ITM2B.  |  Nassisi, M., et al. 2021. Retina. 41: 872-881. PMID: 32826790
5. Le miRNA-143-3p exosomal dérivé des G-MDSCs favorise la prolifération en ciblant l'ITM2B dans le cancer du poumon.  |  Zhou, JH., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 9701-9719. PMID: 33061450
6. Les mutations danoises et britanniques de la démence ITM2b/BRI2 réduisent la stabilité de la protéine BRI2 et altèrent la transmission synaptique glutamatergique.  |  Yin, T., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100054. PMID: 33172889
7. Première identification de l'interactome ITM2B dans la rétine humaine.  |  Wohlschlegel, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 17210. PMID: 34446781
8. Génération de lignées iPSC isogéniques humaines corrigées génétiquement (IDVi003-A_CR13, IDVi003-A_CR21, IDVi003-A_CR24) à partir d'une lignée IPSC dérivée d'un patient atteint d'une dystrophie rétinienne héréditaire ITM2B-5286-3 (IDVi003-A) portant le variant ITM2B c.782A > C à l'aide de CRISPR/Cas9.  |  Ben Yacoub, T., et al. 2023. Stem Cell Res. 71: 103166. PMID: 37473460
9. Le microARN-196a-5p facilite l'apparition et la progression du carcinome épidermoïde de l'œsophage en ciblant l'ITM2B.  |  Xian, D., et al. 2024. Pathol Int. 74: 129-138. PMID: 38289121
10. Le miR-196a-5p exosomal contribue à la progression maligne du carcinome épidermoïde de l'œsophage en inhibant ITM2B.  |  Huang, M., et al. 2024. Pathol Int. 74: 464-474. PMID: 38940569

L'anticorps ITM2B préféré est l'Anticorps ITM2B (C-8): sc-374362.