Date published: 2025-9-6

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Isovelleral (CAS 37841-91-1)

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Application(s):
Isovelleral est un terpénoïde fongique irritant qui inhibe le canal TRPV1
Numéro CAS:
37841-91-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
232.3
Formule Moléculaire:
C15H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Isovelleral est un terpénoïde fongique irritant qui inhibe le canal TRPV1 (transient receptor potential vanilloid-1). Le TRPV1 est un récepteur de la capsaïcine qui se comporte comme un canal cationique non sélectif que l'on trouve principalement dans les neurones sensoriels et qui détecte spécifiquement les stimuli douloureux, les pH bas et la chaleur. La recherche montre que sur vingt dialdéhydes sesquiterpéniques insaturés testés pour leur activité cytotoxique et antimicrobienne, l'Isovelleral est l'un des composés les plus puissants. Le composé peut agir en activant le canal ionique TRPA1, qui est associé à la signalisation de la douleur inflammatoire. Isovelleral est un inhibiteur de VR1 et un activateur d'ANKTM1.


Isovelleral (CAS 37841-91-1) Références

  1. Caractérisation par FLIPR de la pharmacologie du récepteur vanilloïde VR1 humain.  |  Smart, D., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 417: 51-8. PMID: 11301059
  2. Pharmacologie des vanilloïdes au niveau des récepteurs vanilloïdes recombinants et endogènes du rat.  |  Ralevic, V., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 143-51. PMID: 12473388
  3. La capsaïcine stimule l'entrée de Ca2+ non stockée mais inhibe l'entrée de Ca2+ stockée dans les neutrophiles.  |  Wang, JP., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 209: 134-44. PMID: 15882882
  4. Comparaison des activités antimicrobiennes et cytotoxiques de vingt dialdéhydes sesquiterpéniques insaturés provenant de plantes et de champignons.  |  Anke, H. and Sterner, O. 1991. Planta Med. 57: 344-6. PMID: 1775575
  5. TRPA1 médiateur des effets nocifs des détergents naturels sesquiterpènes.  |  Escalera, J., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 24136-44. PMID: 18550530
  6. Variants d'épissage du TRPV1: structure et fonction.  |  Schumacher, MA. and Eilers, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 872-82. PMID: 20515731
  7. Mushroom chemical defense: Pungent sesquiterpenoid dialdehyde antifeedant to opossum (défense chimique des champignons: dialdéhyde sesquiterpénoïde piquant).  |  Camazine, SM., et al. 1983. J Chem Ecol. 9: 1439-47. PMID: 24408731
  8. Implication de TRPV1 et TRPA1 dans la modulation des potentiels pacemaker dans l'iléon de la souris.  |  Liu, JYH., et al. 2021. Cell Calcium. 97: 102417. PMID: 33962108
  9. Guerre aérienne: Une production inductible de métabolites bioactifs volatils chez une nouvelle espèce de Scytinostroma sp.  |  Olivier, FAB., et al. 2022. Fungal Genet Biol. 158: 103646. PMID: 34826598
  10. Optimisation de l'extraction par dioxyde de carbone supercritique de l'huile de Saussurea costus et de ses activités antimicrobiennes, antioxydantes et anticancéreuses.  |  Ahmed, HY., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36290683
  11. Les dialdéhydes insaturés des sesquiterpénoïdes augmentent la concentration de Ca2+ libre intracellulaire dans les cellules SH-SY5Y du neuroblastome humain.  |  Forsby, A., et al. 1994. Nat Toxins. 2: 89-95. PMID: 8075898
  12. Stimulation des neurones sensibles à la capsaïcine par les récepteurs vanilloïdes, grâce à des terpénoïdes piquants possédant une partie insaturée de 1,4-dialdéhyde.  |  Szallasi, A., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 283-90. PMID: 8886410
  13. Polygodial induit le renouvellement des phosphates d'inositol dans les cellules humaines de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Forsby, A. and Walum, E. 1996. Neurosci Lett. 217: 50-4. PMID: 8905737
  14. Préparation et bioactivités du (-)-isovelleral.  |  Jonassohn, M., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 1363-7. PMID: 9377096

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sc-202669
1 mg
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5 mg
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