Structure moléculaire de Isopropylamine, Numéro CAS: 75-31-0
Isopropylamine (CAS 75-31-0)
Noms alternatifs:
2-Aminopropane
Numéro CAS:
75-31-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
59.11
Formule Moléculaire:
C3H9N
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L'isopropylamine sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques. Elle joue notamment un rôle clé dans la production d'autres amines comme la diéthylamine et la triéthylamine. Sa polyvalence en tant que réactif dans la synthèse organique en fait un élément de base précieux pour divers composés. En outre, l'isopropylamine fonctionne comme un catalyseur efficace lors de la synthèse de substances organiques et est un réactif essentiel dans la production de peptides et de polymères.
Isopropylamine (CAS 75-31-0) Références
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- Synthèse asymétrique ω-transaminase-catalysée d'acides aminés non naturels utilisant l'isopropylamine comme donneur d'amine. | Park, ES., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6929-33. PMID: 23897436
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- Notations cutanées pour les amines de faible poids moléculaire: Développement d'un protocole d'essai avec l'isopropylamine comme exemple. | Thredgold, L., et al. 2018. Ann Work Expo Health. 62: 633-638. PMID: 29846518
- Le défi de l'utilisation de l'isopropylamine comme donneur d'amine dans les réactions catalysées par la transaminase. | Kelefiotis-Stratidakis, P., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1634-1642. PMID: 30394478
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- α-Deutération régiosélective d'accepteurs de Michael médiée par l'isopropylamine dans D2O/AcOD. | Landge, VG., et al. 2020. Org Lett. 22: 9745-9750. PMID: 33259211
- Volatilisation des amines à partir des sels d'herbicides: Implications pour les formulations d'herbicides et la chimie atmosphérique. | Sharkey, SM., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 13644-13653. PMID: 36150089
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- Effets de type nicotinique et disposition tissulaire de l'isopropylamine. | Privitera, PJ., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 116-21. PMID: 7086693
- Études de toxicité sur des œufs fécondés de poisson zèbre traités avec de la N-méthylamine, de la N,N-diméthylamine, du 2-aminoéthanol, de l'isopropylamine, de l'aniline, de la N-méthylaniline, de la N,N-diméthylaniline, de la quinone, du chloroacétaldéhyde ou du cyclohexanol. | Groth, G., et al. 1993. Bull Environ Contam Toxicol. 50: 878-82. PMID: 8495065
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Isopropylamine, 25 ml | sc-250201 | 25 ml | $26.00 | |||
Isopropylamine, 250 ml | sc-250201A | 250 ml | $36.00 |