Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté: sc-202186. Analyse par Western blot de l'expression de PARP-1 clivée dans des lysats de cellules entières HL-60 non traitées (A) et traitées au chlorhydrate d'irinotécan trihydraté (B). Noter l'expression de PARP-1 clivée dans la voie B. Anticorps testé: PARP-1 (H-300): sc-25780.
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3)
Voir les citations produits (6)
Noms alternatifs:
Camptosar; Campto; CPT-11
Application(s):
Irinotecan hydrochloride trihydrate est un inhibiteur de Topo I
Numéro CAS:
136572-09-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
677.1
Formule Moléculaire:
C33H38N4O6•HCl•3H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate d'irinotécan trihydraté est un puissant inhibiteur de la topoisomérase I, une enzyme impliquée dans la réplication et la transcription de l'ADN. Le chlorhydrate trihydraté d'irinotécan exerce ses effets cytotoxiques en stabilisant le complexe clivable formé par la topoisomérase I et l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et, en fin de compte, la mort cellulaire. Le chlorhydrate d'irinotécan trihydraté est un dérivé de la camptothécine, un produit isolé de l'arbre chinois Camptotheca acuminata.
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CAS 136572-09-3) Références
- Avancées thérapeutiques dans le cancer du poumon à petites cellules. | Worden, FP. and Kalemkerian, GP. 2000. Expert Opin Investig Drugs. 9: 565-79. PMID: 11060696
- ADN-Topoisomérases humaines - Implications diagnostiques et thérapeutiques pour le cancer. | Kellner, U., et al. 2000. Onkologie. 23: 424-430. PMID: 11441236
- L'irinotécan active p53 avec son métabolite actif, entraînant l'apoptose du carcinome hépatocellulaire humain. | Takeba, Y., et al. 2007. J Pharmacol Sci. 104: 232-42. PMID: 17609585
- Synthèse et activité antitumorale des dérivés de la 20(S)-camptothécine: dérivés hydrosolubles liés au carbamate de la 7-éthyl-10-hydroxycamptothécine. | Sawada, S., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 1446-50. PMID: 1934165
- Nanoparticules de lipides solides chargées d'acide folique et de chlorhydrate d'irinotécan pour cibler le cancer colorectal: développement, caractérisation et étude de cytotoxicité in vitro sur des cellules HT-29. | Rajpoot, K. and Jain, SK. 2019. J Microencapsul. 36: 659-676. PMID: 31495238
- Inhibition accrue de la prolifération et apoptose dans les cellules de gliome provoquées par la combinaison de l'irinotécan et de l'imatinib. | Lu, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 173022. PMID: 32084420
- Développement et optimisation de nanoparticules de PCL chargées d'irinotécan et leur cytotoxicité contre des cellules primaires de gliome de haut grade. | Mahmoud, BS. and McConville, C. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33924355
- Une approche à haut débit basée sur la haute pression dynamique pour l'encapsulation de composés actifs dans les exosomes pour la médecine de précision. | Romano, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576059
- Des nanoparticules de PLGA délivrant du CPT-11 combinées à des ultrasons focalisés inhibent le cancer de l'ovaire résistant au platine. | Zhu, X., et al. 2021. Transl Cancer Res. 10: 1732-1743. PMID: 35116498
- Implication de la bêta-glucuronidase de la microflore intestinale dans la toxicité intestinale du dérivé antitumoral de la camptothécine, le chlorhydrate d'irinotécan (CPT-11), chez le rat. | Takasuna, K., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3752-7. PMID: 8706020
- Induction du facteur de nécrose tumorale par un dérivé de la camptothécine, l'irinotécan, chez les souris et les cellules mononucléaires humaines. | Goto, S., et al. 1996. Anticancer Res. 16: 2507-11. PMID: 8917343
- Synthèse du CPT-11 (chlorhydrate d'irinotécan trihydraté). | Sawada, S., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 803: 13-28. PMID: 8993496
- L'inhibition de la bêta-glucuronidase de la microflore intestinale modifie la distribution du métabolite actif de l'agent antitumoral, le chlorhydrate d'irinotécan (CPT-11) chez le rat. | Takasuna, K., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 280-6. PMID: 9744772
Inhibiteur de:
Topo I.Activateur de:
p53.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Irinotecan hydrochloride trihydrate, 5 mg | sc-202186 | 5 mg | $102.00 | |||
Irinotecan hydrochloride trihydrate, 25 mg | sc-202186A | 25 mg | $354.00 |