Anticorps Influenza A m1 (FluAc): sc-69824

L'anticorps anti-influenza A m1 (FluAc) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b à chaîne légère kappa qui détecte la protéine Influenza A m1 du virus de l'influenza A par western blotting (WB) et immunofluorescence (IF). L'anticorps anti-influenza A m1 (FluAc) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine m1 de la grippe A joue un rôle crucial dans le cycle de vie viral, en particulier dans les processus d'assemblage et de bourgeonnement du virus. La protéine m1 de l'influenza A est située dans l'enveloppe virale et maintient l'intégrité structurelle au cours de ces étapes. La protéine m1 de l'influenza A interagit avec d'autres protéines virales, telles que l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA), qui sont vitales pour la capacité du virus à infecter les cellules hôtes. L'HA s'associe à la protéine Influenza A m1 par l'intermédiaire de la queue cytoplasmique et du domaine transmembranaire, ce qui facilite l'assemblage correct de l'enveloppe virale. Il est important de comprendre la fonction et la localisation de la protéine Influenza A m1 pour développer des stratégies antivirales, car le ciblage de cette protéine pourrait perturber la réplication et la propagation du virus. Les virus de la grippe sont classés en trois catégories: A, B et C. Les types A et B sont responsables des épidémies saisonnières de maladies respiratoires. La détection et l'étude de la protéine A m1 de la grippe à l'aide d'anticorps anti-grippe A m1 (FluAc) sont essentielles pour la recherche visant à combattre les épidémies de grippe et à améliorer les réponses de santé publique.

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Anticorps Influenza A m1 (FluAc) Références:

1. Affinement oriental basé sur l'expérience des modèles de protéines membranaires: Une structure pour le canal H+ de l'Influenza A M2.  |  Kukol, A., et al. 1999. J Mol Biol. 286: 951-62. PMID: 10024461
2. Mécanisme de conduction des protons du canal ionique M(2) du virus de la grippe A.  |  Mould, JA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 8592-9. PMID: 10722698
3. Assemblage du virus de la grippe: effet des glycoprotéines du virus de la grippe sur l'association membranaire de la protéine M1.  |  Ali, A., et al. 2000. J Virol. 74: 8709-19. PMID: 10954572
4. Différences fonctionnelles entre les clones de lymphocytes T cytotoxiques spécifiques de la grippe A exprimant un TCR dominant et sous-dominant.  |  Lawson, TM., et al. 2001. Int Immunol. 13: 1383-90. PMID: 11675370
5. Mise à jour sur la grippe et les autres pneumonies virales.  |  Fleming, DM. and Zambon, M. 2001. Curr Opin Infect Dis. 14: 199-204. PMID: 11979133
6. Identification de Hsc70 comme facteur de liaison de la protéine matricielle du virus de la grippe (M1) impliqué dans le cycle de vie du virus.  |  Watanabe, K., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5785-90. PMID: 17022977
7. Structure secondaire d'un domaine conservé dans un intron de l'ARNm de la grippe A M1.  |  Jiang, T., et al. 2014. Biochemistry. 53: 5236-48. PMID: 25026548
8. La gravité de la mononucléose infectieuse aiguë est en corrélation avec la réactivité croisée des récepteurs CD8 des cellules T de la grippe.  |  Aslan, N., et al. 2017. mBio. 8: PMID: 29208744
9. Des peptides amphipathiques contenant du CRAC, dérivés de la protéine M1 du virus de la grippe A, modulent l'activité dépendante du cholestérol des macrophages IC-21 cultivés.  |  Dunina-Barkovskaya, AY., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 982-991. PMID: 30208834
10. Stratégie d'interdiction du repliement des protéines pour le développement de médicaments thérapeutiques dans les maladies virales: Ebola VP40 et Influenza A M1.  |  Bergasa-Caceres, F. and Rabitz, HA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409264
11. Rôle de la réactivité croisée dans le ciblage immunitaire cellulaire des épitopes peptidiques de la variante M158-66 de la grippe A.  |  Petrova, GV., et al. 2022. Front Immunol. 13: 956103. PMID: 36211433
12. Un modèle défini fonctionnellement pour le canal à protons M2 du virus de la grippe A suggère un mécanisme pour sa sélectivité ionique.  |  Pinto, LH., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 11301-6. PMID: 9326604

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360.000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Influenza A m1 (FluAc) a 11 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Influenza A m1 Anticorps (FluAc) Specifications

Nom de produit alternatif: Influenza A Matrix-1 (M1) protein

Nom du clone du produit: FluAc

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Influenza A m1

Espèce d'épitope: influenza A virus

Réactivité du produit/Détection: Influenza A m1

Réactivité des espèces/Détection: Influenza A Virus

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IF

Informations sur le flaconnage:

Citations de recherche: 11 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Influenza A m1 Anticorps (FluAc) : N/A