![Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/indolo3-2-bcarbazole-6336-32-9-structure_13_98_b_139852.jpg)
![Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/indolo3-2-bcarbazole-6336-32-9-structure_13_98_t_139852.jpg "Structure moléculaire de Indolo[3,2-b]carbazole, Numéro CAS: 6336-32-9")
Structure moléculaire de Indolo[3,2-b]carbazole, Numéro CAS: 6336-32-9
Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9)
Voir les citations produits (1)
Application(s):
Indolo[3,2-b]carbazole est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
6336-32-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
256.31
Formule Moléculaire:
C18H12N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'indolo[3,2-b]carbazole est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique. L'indolo[3,2-b]carbazole, un composé hétérocyclique aromatique, a attiré l'attention pour ses applications en chimie médicinale, photochimie et biochimie. En photochimie, il a été étudié comme photosensibilisateur capable de générer de l'oxygène singulet. En biochimie, ce composé a fait l'objet d'études explorant son potentiel en tant que réactif pour la synthèse de divers composés bioactifs, y compris des peptides et des nucléotides.
Indolo[3,2-b]carbazole (CAS 6336-32-9) Références
- Synthèse facile de nouveaux dérivés de l'indolo[3,2-b]carbazole et d'un 5,12-dihydroindolo[3,2-b]carbazole à détection chromogène. | Gu, R., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2484-7. PMID: 18600267
- Synthèse de nouveaux récepteurs colorimétriques d'anions à base d'indolo[3,2-b]carbazole: Un changement de couleur unique pour les ions fluorure. | Mahapatra, AK., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 12. PMID: 20485594
- Synthèse et propriétés des dérivés méthoxyphényl-substitués de l'indolo[3,2-b]carbazole. | Simokaitiene, J., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4924-31. PMID: 22537513
- Ligands à base d'indolocarbazole pour des complexes de bore à quatre coordinations de type échelle. | Curiel, D., et al. 2012. Org Lett. 14: 3360-3. PMID: 22716949
- Amélioration de la couverture spectrale et de l'extinction de la fluorescence dans les systèmes donneur-accepteur impliquant l'indolo[3-2-b]carbazole et le bore-dipyrrométhène ou le dikétopyrrolopyrrole. | Khetubol, A., et al. 2015. Photochem Photobiol. 91: 637-53. PMID: 25683093
- L'indolo[3,2-b]carbazole, substance phytochimique dérivée de Brassica, protège contre les dommages oxydatifs de l'ADN par l'activation des récepteurs des hydrocarbures aryliques. | Faust, D., et al. 2017. Arch Toxicol. 91: 967-982. PMID: 26856715
- Colorants organiques efficaces basés sur un donneur perpendiculaire d'indolo[3,2-b]carbazole substitué par le diphényle 6,12. | Xiao, Z., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1514-1523. PMID: 27830860
- Synthèse de complexes de bore à base d'indolo[3,2- b]carbazole aux propriétés photophysiques et électrochimiques accordables. | Mula, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 14406-14418. PMID: 30387347
- Activité antifongique de composés indoliques sélectionnés de Malassezia détectés en culture. | Gaitanis, G., et al. 2019. Mycoses. 62: 597-603. PMID: 30636018
- Conception et caractérisation de nouveaux copolymères conjugués électrochromes de type D-A basés sur des unités d'indolo[3,2-b]carbazole, d'isoindigo et de thiophène. | Zhang, Y., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31597368
- Transformation biomimétique en une seule étape de composés indoliques simples en alcaloïdes liés à Malassezia avec une puissance et une efficacité AhR élevées. | Mexia, N., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 2238-2249. PMID: 31647221
- Réexamen de l'indolo[3,2-b]carbazole: Synthèse, structures, propriétés et applications. | Zhao, M., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9678-9683. PMID: 32162418
- Nouveaux colorants organiques absorbant la lumière rouge basés sur l'indolo[3,2-b]carbazole en tant que donneur, appliqués dans les cellules solaires à colorant sans co-sensibilisateur. | Xiao, Z., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33807483
- Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères électrochromes verts neutres de type donneur-accepteur contenant un donneur indolo[3,2-b]carbazole et un accepteur dicétopyrrolopyrrole. | Zhang, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21252-21264. PMID: 35539948
- Huit alcaloïdes indoliques provenant des racines de Maerua siamensis et leurs effets inhibiteurs sur l'oxyde nitrique. | Nukulkit, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364385
Activateur de:
Arnt 1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Indolo[3,2-b]carbazole, 10 mg | sc-311367 | 10 mg | $673.00 |