Date published: 2025-10-27

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Indanomycin (CAS 66513-28-8)

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Application(s):
Indanomycin est un ionophore pyrollique inhabituel actif contre les bactéries Gram +ve et les insectes
Numéro CAS:
66513-28-8
Masse Moléculaire:
493.7
Formule Moléculaire:
C31H43NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indanomycine est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur de l'ARN polymérase. Elle exerce son mécanisme d'action en se liant à l'enzyme et en empêchant l'allongement des chaînes d'ARN au cours de la transcription. Cette interférence avec le processus de transcription conduit finalement à l'inhibition de la synthèse des protéines. L'indanomycine cible le site actif de l'ARN polymérase, perturbant ainsi sa capacité à catalyser la formation de molécules d'ARN. Le mécanisme d'action de l'indanomycine implique la perturbation du fonctionnement normal de l'ARN polymérase au niveau moléculaire, affectant ainsi l'expression des gènes et les processus cellulaires.


Indanomycin (CAS 66513-28-8) Références

  1. Origines biosynthétiques de l'antibiotique ionophore indanomycine.  |  Roege, KE. and Kelly, WL. 2009. Org Lett. 11: 297-300. PMID: 19072095
  2. Analyse du groupe de gènes biosynthétiques de l'indanomycine de Streptomyces antibioticus NRRL 8167.  |  Li, C., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1064-72. PMID: 19301315
  3. Identification d'un produit contenant du tétraène dans la voie de biosynthèse de l'indanomycine.  |  Rommel, KR., et al. 2011. Org Lett. 13: 2536-9. PMID: 21491871
  4. Synthèses des noyaux hexahydroindéniques de l'indanomycine et de la stawamycine par des combinaisons d'alkylations allyliques asymétriques catalysées par l'iridium et de réactions de Diels-Alder intramoléculaires.  |  Gärtner, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 400-5. PMID: 23180592
  5. Antibiotiques apparentés à l'indanomycine provenant de Streptomyces antibioticus PTZ0016.  |  Lian, XY. and Zhang, Z. 2013. Nat Prod Res. 27: 2161-7. PMID: 23639115
  6. Enzymologie de la formation du cycle pyranique A dans la biosynthèse de la salinomycine.  |  Luhavaya, H., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13622-5. PMID: 26377145
  7. L'enzymologie peu commune des chaînes d'assemblage de la cis-acyltransférase.  |  Keatinge-Clay, AT. 2017. Chem Rev. 117: 5334-5366. PMID: 28394118
  8. Zincophorine - biosynthèse chez Streptomyces griseus et propriétés antibiotiques.  |  Walther, E., et al. 2016. GMS Infect Dis. 4: Doc08. PMID: 30671322
  9. Identification computationnelle de modules multigéniques coévolutifs dans les groupes de gènes biosynthétiques microbiens.  |  Del Carratore, F., et al. 2019. Commun Biol. 2: 83. PMID: 30854475
  10. L'antibiotique ionophore X-206 est un puissant inhibiteur de l'infection par le SARS-CoV-2 in vitro.  |  Svenningsen, EB., et al. 2021. Antiviral Res. 185: 104988. PMID: 33248195
  11. Oligopeptides de Mortierella alpina ciblant les macrophages.  |  Wurlitzer, JM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9091-9101. PMID: 36091214
  12. Des analyses comparatives et fonctionnelles révèlent des systèmes de régulation conservés et variables qui contrôlent la biosynthèse des lasalocides dans différentes espèces de Streptomyces.  |  Liu, M., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0385222. PMID: 36847561
  13. Élargissement de la sélection des substrats d'extension pour la biosynthèse de polykétides non naturels par l'échange de domaines d'acyltransférase au sein d'une polykétide synthase modulaire.  |  Englund, E., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8822-8832. PMID: 37057992

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Indanomycin, 1 mg

sc-362025
1 mg
$299.00