Date published: 2025-9-11

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Imazaquin (CAS 81335-37-7)

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Numéro CAS:
81335-37-7
Masse Moléculaire:
311.34
Formule Moléculaire:
C17H17N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'imazaquine est un herbicide sélectif qui inhibe la biosynthèse des acides aminés à chaîne ramifiée chez les plantes sensibles. L'imazaquine perturbe la croissance et le développement normaux des plantes sensibles en empêchant la synthèse des protéines nécessaires à leur survie. Le mécanisme d'action de l'imazaquine consiste à se lier à l'enzyme ALS, bloquant ainsi son activité et entraînant l'accumulation de composés toxiques dans les cellules de la plante. En conséquence, les plantes affectées subissent un retard de croissance, une chlorose et finissent par mourir.


Imazaquin (CAS 81335-37-7) Références

  1. Effet des applications d'imazaquine sur la croissance, la chlorophylle des feuilles et le rendement du soja dans la savane guinéenne du Nigeria.  |  Alonge, SO. 2000. J Environ Sci Health B. 35: 321-36. PMID: 10808996
  2. Sorption de l'imazaquine dans les sols à équilibre positif de charges.  |  Rocha, WS., et al. 2002. Chemosphere. 49: 263-70. PMID: 12363304
  3. Imazaquin adsorbé sur des complexes d'argile à piliers et de cristal violet-montmorillonite pour réduire la lixiviation dans le sol.  |  Polubesova, T., et al. 2002. J Environ Qual. 31: 1657-64. PMID: 12371183
  4. pH du sol sur la mobilité de l'imazaquine dans les oxisols à équilibre positif des charges.  |  Regitano, JB., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 4096-102. PMID: 15884845
  5. Utilisation et dégradation de l'imazaquine par un isolat naturel d'Arthrobacter crystallopoietes.  |  Wang, X., et al. 2007. Chemosphere. 67: 2156-62. PMID: 17267013
  6. Étude de l'énantioséparation de l'imazaquine et de la dégradation énantiosélective dans les sols de terrain par CZE.  |  Yi, F., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2710-6. PMID: 17607802
  7. Dégradation et métabolisme de l'imazaquine dans un sol sablo-limoneux amendé avec des litières de ferme.  |  Wang, HL., et al. 2007. J Environ Sci (China). 19: 1108-13. PMID: 17966517
  8. Dégradation mécano-chimique induite par les minéraux: le cas de l'imazaquine.  |  Nasser, A., et al. 2009. Chemosphere. 75: 20-7. PMID: 19135700
  9. Élimination des herbicides des solutions aqueuses par des formes modifiées de montmorillonite.  |  Park, Y., et al. 2014. J Colloid Interface Sci. 415: 127-32. PMID: 24267339
  10. Analyse de la photodégradation des herbicides imidazolinones Imazamox, Imazapic, Imazaquin et Imazamethabenz-methyl en solution aqueuse.  |  Christiansen, A., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 10768-77. PMID: 26616105
  11. Estimation de la toxicité combinée du flufénacet et de l'imazaquine pour le sorgho avec la concentration d'herbicides dans l'eau interstitielle.  |  Wang, D., et al. 2016. J Environ Sci (China). 41: 154-161. PMID: 26969061
  12. Formulation à base d'argile de l'herbicide imazaquin contenant exclusivement l'énantiomère biologiquement actif.  |  López-Cabeza, R., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 1894-1901. PMID: 30537433
  13. Résistance à l'imazaquine et au chlorsulfuron et résistance croisée chez les mutants de Chlamydomonas reinhardtii.  |  Winder, T. and Spalding, MH. 1988. Mol Gen Genet. 213: 394-9. PMID: 3185508

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Imazaquin, 100 mg

sc-250144
100 mg
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