Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IL-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402914-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-4O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-4 (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-4 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL4. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-4 Anticorpo (HIL41): sc-12723
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402914-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402914-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano IL4 codifica a interleucina-4 (IL-4), uma citocina pleiotrópica central nas respostas imunes do tipo 2 e na diferenciação de células T CD4+ naïve em direção à linhagem Th2. A IL-4 sinaliza principalmente por meio de complexos de receptores contendo IL-4Rα para ativar JAK1/JAK3 e STAT6, desencadeando programas transcricionais que promovem a troca de classe em células B para IgE, a polarização alternativa (M2) de macrófagos e a modulação da função de células apresentadoras de antígeno. Por meio de comunicação cruzada com vias como PI3K–AKT e MAPK, a IL-4 molda os limiares inflamatórios e o remodelamento tecidual em diversos microambientes imunes. A atividade desregulada de IL-4/STAT6 é amplamente estudada no contexto de inflamação alérgica, asma, dermatite atópica, imunidade a helmintos e polarização imune associada a tumores.
IL-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.