Plasmide Double Nickase (h) IL-17RE: sc-405190-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) IL-17RE correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IL-17RE Double Nickase (h) et le plasmide IL-17RE Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant IL17RE. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) IL-17RE | sc-405190-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) IL-17RE | sc-405190-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IL17RE code l’IL‑17RE, une sous-unité de récepteur transmembranaire de type I qui se lie à l’IL‑17C et coopère avec l’IL‑17RA pour initier la signalisation de la famille IL‑17. La liaison du ligand favorise le recrutement de l’adaptateur ACT1 (TRAF3IP2) et de cascades en aval dépendantes des TRAF, qui activent les programmes transcriptionnels NF‑κB, MAPK et C/EBP, entraînant l’expression de gènes inflammatoires au niveau épithélial et des muqueuses. L’IL‑17RE est particulièrement importante pour la biologie des tissus barrières, en modulant les réponses antimicrobiennes et la production de chimiokines qui régulent le trafic des neutrophiles et des cellules myéloïdes. Une dérégulation de la signalisation IL‑17C/IL‑17RE a été impliquée dans des affections inflammatoires chroniques, notamment les maladies inflammatoires de l’intestin et une inflammation cutanée de type psoriasis, et elle est étudiée dans le contexte de l’inflammation associée aux tumeurs dans les cancers épithéliaux.
IL-17RE Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus IL17RE dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de IL17RE. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de IL17RE. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de IL17RE.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.