
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IL-16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402743-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402743-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 IL16 유전자는 인터루킨-16(IL-16)을 암호화하며, IL-16은 pro-IL-16 전구체 형태로 생성되는 면역조절성 사이토카인으로서 가공 과정을 거쳐 CD4를 발현하는 면역세포에 대한 분비성 화학유인물질(chemoattractant)을 생성할 수 있습니다. IL-16은 백혈구 이동, T 세포 활성화, 염증성 사이토카인 네트워크를 조절하여 말초 조직에서 케모카인에 의해 유도되는 세포 이동과 면역세포 간 상호작용을 형성합니다. CD4 연관 신호전달 및 그 하위 염증 프로그램에 대한 영향으로, IL-16은 선천면역과 적응면역 반응을 조정하는 데 관여하는 것으로 알려져 있습니다. IL-16 발현의 이상 조절은 만성 염증 상태 및 면역매개 질환 맥락과 연관되어 있어, 백혈구 모집과 면역 활성화 경로의 기전 연구를 뒷받침합니다.
IL-16 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IL16 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IL16 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IL16의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IL16 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.