Anticorps IκB-ε (F-9): sc-365899

Sur la base de considérations fonctionnelles et structurales, les membres de la famille des protéines IκB peuvent être divisés en quatre groupes. Le premier de ces groupes, IκB-α, comprend la protéine aviaire pp40 et la protéine mammalienne MAD-3, qui inhibent toutes deux la liaison du complexe NFkB p50-p65 ou de la protéine Rel à leurs sites de liaison spécifiques, mais n'inhibent pas la liaison du p50 homodimère aux sites κB, suggérant que la famille des IκB-α se lie à la sous-unité p65 de l'hétérocomplexe p50-p65 par le biais de répétitions d'ankyrine. Le deuxième membre de la famille des IκB est représenté par une protéine désignée IκB-β. Le troisième groupe de protéines IκB est représenté par IκB-γ, qui est identique en séquence au domaine C-terminal du précurseur p110 de NFκB p50 et est exprimé principalement dans les cellules lymphoïdes. Un membre supplémentaire de la famille des IκB, IκB-ε, présente plusieurs formes phosphorylées et se trouve principalement complexé avec Rel A et/ou c-Rel.

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Anticorps IκB-ε (F-9) Références:

1. Souris déficientes en Ikappa-Bepsilon: réduction d'une sous-espèce de précurseurs de cellules T et amélioration de la commutation des isotypes d'Ig et de la synthèse des cytokines.  |  Mémet, S., et al. 1999. J Immunol. 163: 5994-6005. PMID: 10570287
2. Rôle fonctionnel de I kappa B-epsilon dans l'activation des cellules endothéliales.  |  Spiecker, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 3316-22. PMID: 10706725
3. Chlamydia pneumoniae active la signalisation IKK/I kappa B, qui est inhibée par le 4-HNE et après une exposition primaire.  |  Donath, B., et al. 2002. Atherosclerosis. 165: 79-88. PMID: 12208473
4. Mutations inactivantes de I kappa B epsilon dans les cellules de Hodgkin/Reed-Sternberg.  |  Emmerich, F., et al. 2003. J Pathol. 201: 413-20. PMID: 14595753
5. La déficience combinée en IkappaBalpha et IkappaBepsilon révèle une fenêtre critique de l'activité NF-kappaB dans la différenciation des cellules tueuses naturelles.  |  Samson, SI., et al. 2004. Blood. 103: 4573-80. PMID: 14764534
6. Réductions de I kappa B epsilon et changements dans l'activité de NF-kappa B au cours de la différenciation des lymphocytes B.  |  Doerre, S., et al. 2005. J Immunol. 174: 983-91. PMID: 15634922
7. Les mutations NFKBIE sont sélectionnées par le microenvironnement tumoral et contribuent à l'échappement immunitaire dans la leucémie lymphocytaire chronique.  |  Bonato, A., et al. 2024. Leukemia. 38: 1511-1521. PMID: 38486128
8. Le déficit en IκBε accélère le développement de la maladie dans la leucémie lymphocytaire chronique.  |  Bordini, J., et al. 2024. Leukemia. 38: 1287-1298. PMID: 38575671
9. I kappa B epsilon, un nouveau membre de la famille I kappa B, contrôle l'activité de RelA et cRel NF-kappa B.  |  Whiteside, ST., et al. 1997. EMBO J. 16: 1413-26. PMID: 9135156
10. Contrôle de l'activité de NF-kappa B par l'inhibiteur I kappa B beta.  |  Weil, R., et al. 1997. Immunobiology. 198: 14-23. PMID: 9442374

L'anticorps IκB-ε préféré est l'Anticorps IκB-ε (G-4): sc-7275.