Plasmide Double Nickase (h) IGSF22: sc-415302-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) IGSF22 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide IGSF22 Double Nickase (h) et le plasmide IGSF22 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant IGSF22. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) IGSF22 | sc-415302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) IGSF22 | sc-415302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGSF22 (membre 22 de la superfamille des immunoglobulines) code une protéine membranaire à passage unique comportant des domaines extracellulaires de type Ig, ce qui est compatible avec des rôles dans la reconnaissance et l’adhésion entre cellules. Les profils d’expression rapportés pour les membres de la famille IGSF suggèrent une implication dans des programmes de communication spécifiques aux tissus, influençant l’organisation du cytosquelette, la croissance des neurites et le remodelage associé aux synapses. En modulant la signalisation proximale à la membrane et les interactions dépendantes du contact, IGSF22 pourrait intervenir dans des voies qui contrôlent la différenciation et la connectivité cellulaires. Des réseaux d’adhésion et de récepteurs de surface dérégulés sont fréquemment impliqués dans des processus neurodéveloppementaux et oncogéniques, ce qui fait d’IGSF22 une cible pertinente pour des études mécanistiques des phénotypes d’interaction cellulaire.
IGSF22 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus IGSF22 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de IGSF22. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de IGSF22. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de IGSF22.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.