Anticorps IGFBP2 (G-1): sc-365368

Les protéines de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline (IGFBP), une famille de protéines homologues qui ont évolué avec les IGF, servent non seulement de molécules navettes pour les IGF solubles, mais confèrent également un niveau de régulation au système de signalisation des IGF. L'association physique des IGFBP avec les IGF influence la biodisponibilité des facteurs de croissance, ainsi que leur concentration et leur distribution dans l'environnement extracellulaire. Les IGFBP semblent également avoir une activité biologique indépendante des IGF. Sept IGFBP ont été décrites, chacune se distinguant par sa distribution tissulaire, sa demi-vie et la modulation des interactions des IGF avec leurs récepteurs. L'IGFBP1 est régulée négativement par la production d'insuline. Le gène IGFBP1 est exprimé à un niveau élevé pendant le développement du foie du fœtus et en réponse aux changements nutritionnels et au diabète. IGFBP2, qui peut fonctionner comme un chaperon, escortant les IGF vers leurs tissus cibles, est exprimé dans plusieurs tissus humains, y compris l'œil et le cerveau du fœtus. IGFBP3, l'IGFBP le plus abondant, est complexé avec environ 80 % des IGF sériques. Les IGFBP3 et IGFBP4 sont tous deux libérés par les fibroblastes dermiques en réponse à une blessure par incision. L'IGFBP5 est sécrété par les myoblastes et pourrait jouer un rôle clé dans la différenciation musculaire. L'IGFBP6 se distingue des autres IGFBP par sa plus grande affinité pour l'IGF-II. L'IGFBP6 humaine glycosylée est exprimée dans les cellules ovariennes de hamster chinois (CHO), tandis que l'IGFBP-6 humaine recombinante non glycosylée est exprimée dans E.coli. L'IGFBP7, une protéine sécrétée qui se lie à la fois à l'IGF-I et à l'IGF-II avec une affinité relativement faible, stimule la production de prostacycline et peut également fonctionner comme un facteur de suppression de la croissance.

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Anticorps IGFBP2 (G-1) Références:

1. L'IGFBP2 potentialise la signalisation nucléaire EGFR-STAT3.  |  Chua, CY., et al. 2016. Oncogene. 35: 738-47. PMID: 25893308
2. Un peptide dérivé de l'IGFBP2 favorise la neuroplasticité et répare les déficits dans un modèle murin du syndrome de Phelan-McDermid.  |  Burgdorf, JS., et al. 2023. Mol Psychiatry. 28: 1101-1111. PMID: 36481930
3. La signalisation redox-dépendante de l'IGFBP2 contrôle la réponse aux dommages de l'ADN de Brca1 pour gouverner le destin des cellules souches neurales.  |  Shahin, WS., et al. 2023. Nat Commun. 14: 444. PMID: 36707536
4. Le FGF1 améliore la stéatose hépatique associée à l'obésité en inversant l'hyperméthylation de l'IGFBP2.  |  Wang, J., et al. 2023. FASEB J. 37: e22881. PMID: 36934380
5. IGFBP2, un nouveau biomarqueur associé au métabolisme du cuivre, favorise la progression du gliome et la réponse à l'immunothérapie.  |  Luo, Q., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1282734. PMID: 37928523
6. L'IGFBP2 entraîne une transition épithéliale-mésenchymateuse dans le carcinome hépatocellulaire en activant la voie Wnt/β-caténine.  |  Chen, X., et al. 2023. Infect Agent Cancer. 18: 73. PMID: 37957694
7. L'augmentation des niveaux d'IGFBP2 par les cellules souches mésenchymateuses dérivées du placenta améliore le métabolisme du glucose dans un modèle de rat blessé par le TAA via la voie de signalisation AMPK.  |  Lee, DH., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 38003735
8. Les augmentations d'IGFBP2 liées à l'âge augmentent l'invasion des cellules de mélanome et la synthèse des lipides.  |  Alicea, GM., et al. 2024. Cancer Res Commun. 4: 1908-1918. PMID: 39007351
9. L'augmentation du récepteur P2Y1 dans les astrocytes, liée à la maladie, renforce l'excitabilité neuronale par l'intermédiaire de l'IGFBP2.  |  Shigetomi, E., et al. 2024. Nat Commun. 15: 6525. PMID: 39117630
10. La PP2A mutante induit la sécrétion d'IGFBP2 pour favoriser le développement d'un cancer de l'utérus de haut grade.  |  Haanen, TJ., et al. 2025. Cancer Res. 85: 442-461. PMID: 39531506

L'anticorps IGFBP2 préféré est l'Anticorps IGFBP2 (C-10): sc-25285.