Date published: 2025-9-7

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Anticorps iGb3 (H-7): sc-514782

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Fiches techniques
  • L'Anticorps iGb3 (H-7) est un monoclonal de souris IgM (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 199-215 au niveau d'une région interne de iGb3 d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de iGb3 d'origine mouse et rat par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de iGb3 (H-7): sc-514782.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire iGb3 (H-7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps iGb3 (H-7) est un anticorps monoclonal IgM kappa de souris qui détecte la protéine iGb3 d'origine souris et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-iGb3 (H-7) est disponible sous une forme non conjuguée, spécifiquement conçue pour les applications iGb3. L'iGb3, également connu sous le nom d'isogloboside 3 ou d'isoglobotrihexosylcéramide, est une protéine de 370 acides aminés qui joue un rôle crucial dans le développement des cellules T tueuses naturelles en synthétisant le groupe galactose-alpha(1,3)-galactose sur l'alpha-galactose. L'iGb3 est localisé dans l'appareil de Golgi, où il participe à la glycosylation des lipides et a besoin du manganèse comme cofacteur pour l'activité enzymatique. Le bon fonctionnement de l'iGb3 est essentiel pour les réponses immunitaires, car l'iGb3 influence l'activation et la différenciation des cellules T, qui sont vitales pour la défense de l'organisme contre les agents pathogènes. Le gène codant pour l'iGb3 est situé sur le chromosome 1 humain, une région qui s'étend sur 260 millions de paires de bases et contient plus de 3 000 gènes, dont beaucoup sont associés à diverses maladies, notamment la polypose adénomateuse familiale et la maladie de Parkinson. L'utilisation de l'anticorps monoclonal iGb3 (H-7) dans la recherche peut fournir des informations précieuses sur le rôle de l'iGb3 dans la régulation du système immunitaire et les implications pour la maladie.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps iGb3 (H-7) Références:

    1. Deux nouvelles séquences polymorphes dans la région du gène de la glucocérébrosidase améliorent le dépistage des mutations et les études de l'effet fondateur chez les patients atteints de la maladie de Gaucher.  |  Lau, EK., et al. 1999. Hum Genet. 104: 293-300. PMID: 10369158
    2. Exclusion d'un locus modificateur de la maladie extracolique sur le chromosome 1p33-36 dans une grande famille suisse de polypose adénomateuse familiale.  |  Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
    3. Identification des gènes de risque et d'âge d'apparition sur le chromosome 1p dans la maladie de Parkinson.  |  Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
    4. Développement normal et fonction des cellules T tueuses naturelles invariantes chez les souris déficientes en isoglobotrihexosylcéramide (iGb3).  |  Porubsky, S., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 5977-82. PMID: 17372206
    5. Le cerveau schizophrène présente une aneuploïdie de faible niveau impliquant le chromosome 1.  |  Yurov, YB., et al. 2008. Schizophr Res. 98: 139-47. PMID: 17889509
    6. Les humains manquent d'iGb3 en raison de l'absence d'une iGb3-synthase fonctionnelle: implications pour le développement des cellules NKT et la transplantation.  |  Christiansen, D., et al. 2008. PLoS Biol. 6: e172. PMID: 18630988
    7. Analyse de la membrane vitréenne dans un cas de syndrome de Stickler de type 1.  |  Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
    8. Mutation d'un gène codant pour une protéine avec des motifs de matrice extracellulaire dans le syndrome d'Usher de type IIa.  |  Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053

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    Anticorps iGb3 (H-7)

    sc-514782
    200 µg/ml
    $316.00

    iGb3 (H-7) peptide neutralisant

    sc-514782 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514782 P appropriate for?

    Posée par: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody works in rat cell line C6 and in mouse brain tissue extract. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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