Anticorps IgA (A2A-13): sc-69911

L'anticorps IgA (A2A-13) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'immunoglobuline A (IgA) dans les échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'IgA joue un rôle crucial dans le système immunitaire des muqueuses, servant de première ligne de défense contre les agents pathogènes qui pénètrent dans l'organisme par les surfaces des muqueuses, telles que les voies gastro-intestinales et respiratoires. L'IgA est principalement produite par les cellules B situées dans les tissus lymphoïdes associés à l'intestin, où la production quotidienne dépasse celle de toutes les autres immunoglobulines, ce qui souligne son importance dans le maintien de l'immunité des muqueuses. La structure de l'IgA est particulièrement importante, car elle se présente généralement sous la forme d'un dimère, ce qui renforce la liaison avec les agents pathogènes et les neutralise efficacement. Cette forme dimérique est stabilisée par une chaîne de jonction (J) et est transportée vers les surfaces des muqueuses par le récepteur polymérique d'immunoglobuline (pIgR), ce qui garantit que l'IgA est disponible là où on en a le plus besoin. La chaîne lourde de l'IgA est une chaîne α, tandis que les chaînes légères peuvent être des chaînes κ- ou λ-, ce qui contribue à la diversité des molécules d'IgA. Grâce à sa structure et à sa fonction uniques, l'IgA est essentielle pour protéger les surfaces des muqueuses contre les infections, ce qui fait de l'anticorps anti-IgA (A2A-13) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les réponses immunitaires et la santé des muqueuses.

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Anticorps IgA (A2A-13) Références:

1. Importance pathogène des interactions du récepteur IgA dans la néphropathie à IgA.  |  Monteiro, RC., et al. 2002. Trends Mol Med. 8: 464-8. PMID: 12383768
2. Classification clinico-pathologique de la néphropathie à IgA par le réseau international de la néphropathie à IgA.  |  Feehally, J., et al. 2007. Contrib Nephrol. 157: 13-8. PMID: 17495432
3. Auto-immunité dans le déficit en IgA: réexamen du rôle de l'IgA en tant que gardien silencieux.  |  Jacob, CM., et al. 2008. J Clin Immunol. 28 Suppl 1: S56-61. PMID: 18202833
4. La réponse glomérulaire au dépôt d'IgA dans la néphropathie à IgA.  |  Moura, IC., et al. 2008. Semin Nephrol. 28: 88-95. PMID: 18222350
5. Panbronchiolite diffuse et néphropathie à IgA.  |  Tossier, C., et al. 2014. Am J Respir Crit Care Med. 189: 106-9. PMID: 24381993
6. Lymphome lymphoplasmocytaire avec paraprotéinémie à IgA.  |  Guan, J., et al. 2015. Clin Lab. 61: 835-7. PMID: 26299085
7. Rareté des lymphocytes B mémoires IgA+ du sang humain autoréactifs.  |  Prigent, J., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 2340-2351. PMID: 27469325
8. Les complexes sériques CD89-IgA solubles sont élevés dans la néphropathie à IgA sans antécédents d'immunosuppresseur.  |  Wu, H., et al. 2020. Dis Markers. 2020: 8393075. PMID: 32076466
9. Immunoglobuline A (IgA): interactions moléculaires et cellulaires impliquées dans la biosynthèse de l'IgA et la réponse immunitaire.  |  Mestecky, J. and McGhee, JR. 1987. Adv Immunol. 40: 153-245. PMID: 3296685
10. La perturbation du microbiote intestinal dans le déficit en IgA est influencée par le statut des auto-anticorps IgA.  |  Moll, JM., et al. 2021. Gastroenterology. 160: 2423-2434.e5. PMID: 33662387

L'anticorps IgA préféré est l'Anticorps IgA (A-9): sc-373823.