Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3)
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Le palifosfamide, chimiquement connu sous le nom de 4-chloro-N-[4-[[(2-chloroéthyl)amino]carbonyl]amino]phényl]benzamide, a été identifié comme ayant des propriétés biologiques et pharmacologiques uniques et a été examiné pour son potentiel d'interaction avec divers types de cellules cancéreuses. La synthèse du palifosfamide est un processus en trois étapes, qui implique la réaction du 4-chlorobenzamide avec l'isocyanate de 2-chloroéthyle, puis avec le chlorure de 4-amino-benzoyle, et enfin avec l'amine de 2-chloroéthyle. Le mécanisme d'action du palifosfamide n'est pas encore tout à fait clair. On suppose qu'il agit en entravant l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines. Cette inhibition entraîne la mort des cellules cancéreuses.
Ifosfamide mustard (CAS 31645-39-3) Références
- Aspects mécanistiques de l'activité cytotoxique du glufosfamide, un nouvel agent thérapeutique pour les tumeurs. | Seker, H., et al. 2000. Br J Cancer. 82: 629-34. PMID: 10682676
- Les métabolites de l'ifosfamide CAA, 4-OH-Ifo et Ifo-moutarde réduisent le transport apical du phosphate en modifiant NaPi-IIa dans les cellules OK. | Patzer, L., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1725-34. PMID: 17003823
- Variations des horaires d'administration de l'ifosfamide: une meilleure compréhension de ses implications sur la pharmacocinétique grâce à une étude randomisée croisée. | Brain, EG., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 375-81. PMID: 17106751
- Effet de la N-acétylcystéine sur l'activité antitumorale de l'ifosfamide. | Chen, N., et al. 2011. Can J Physiol Pharmacol. 89: 335-43. PMID: 21609276
- Modulation du contrôle des métabolites mutagènes dérivés du cyclophosphamide et de l'ifosfamide par la stimulation de la protéine kinase A. | Oesch-Bartlomowicz, B., et al. 1990. Mutat Res. 232: 305-12. PMID: 2170835
- Des cellules de hamster chinois V79 génétiquement modifiées activent métaboliquement les médicaments cytostatiques cyclophosphamide et ifosfamide. | Doehmer, J., et al. 1990. Environ Health Perspect. 88: 63-5. PMID: 2272335
- Synthèse et activité antitumorale de deux analogues de l'ifosfamide avec un anneau à cinq membres. | Kutscher, B., et al. 1995. Arzneimittelforschung. 45: 323-6. PMID: 7741794
- D-19575--un dérivé de moutarde isophosphoramide lié au sucre exploitant le transport transmembranaire du glucose. | Pohl, J., et al. 1995. Cancer Chemother Pharmacol. 35: 364-70. PMID: 7850916
- Conjugaison au glutathion de l'ifosfamide, médicament cytostatique, et rôle des glutathion S-transférases humaines. | Dirven, HA., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 979-86. PMID: 8555414
- Répartition de l'ifosfamide et de ses métabolites entre les globules rouges et le plasma. | Momerency, G., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 262-5. PMID: 8699325
- Études in vitro du renforcement hyperthermique de l'ifosfamide activé (4-hydroperoxy-ifosfamide) et de la moutarde de glucose-isophosphoramide. | Kutz, ME., et al. 1997. Cancer Chemother Pharmacol. 40: 167-71. PMID: 9182839
- Quantification des suspensions (MESED). Application de la MESED-gC/MS à la quantification de la moutarde d'ifosfamide dans les érythrocytes, le plasma et l'eau plasmatique. | H. Dumez, G. Guetens, G. De Boeck, M. Highley, U. R. Tjaden, R. Maes, A. Hanauske, A. T. Van Oosterom, E. A. de Bruijn. 2001. Journal of Separation Science. Volume24, Issue2: 123-128.
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Ifosfamide mustard, 10 mg | sc-506140 | 10 mg | $408.00 |