Anticorps IDI1 (XY-7): sc-100550
- L'anticorps IDI1 XY-7 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps IDI1, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la IDI1 recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de IDI1 d'origine human par WB, IP et ELISA
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps IDI1 (XY-7) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris (également désigné comme anticorps IDI1) qui détecte la protéine IDI1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps IDI1 (XY-7) est disponible en tant qu'anticorps anti-IDI1 non conjugué. L'IDI1 (isopentenyl-diphosphate delta isomerase 1), également connue sous le nom d'IPP1 ou IPPI1, est un membre de 227 acides aminés de la famille des IPP isomérases de type I et est impliquée dans la biosynthèse du cholestérol. Localisée dans le peroxysome, IDI1 convertit catalytiquement l'isopentényl diphosphate (IPP) en son isomère électrophile, le diméthylallyl diphosphate (DMAPP). Plus précisément, IDI1 utilise le magnésium comme cofacteur pour catalyser le réarrangement 1,3-allylique de l'IPP, créant ainsi le DMAPP, un substrat pour les réactions ultérieures qui synthétisent le farnésyl diphosphate et, en fin de compte, le cholestérol. Les défauts du gène codant pour IDI1 peuvent être associés à des maladies de déficience peroxysomale, telles que le syndrome de Zellweger, une maladie congénitale causée par une réduction du nombre de peroxysomes. Les personnes atteintes de cette maladie présentent généralement un manque de tonus musculaire, une hypertrophie du foie, un retard mental et, dans certains cas, la mort.
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Anticorps IDI1 (XY-7) Références:
- Isopentényl-diphosphate isomérases chez l'homme et la souris: analyse évolutive de la duplication d'un gène de mammifère. | Breitling, R., et al. 2003. J Mol Evol. 57: 282-91. PMID: 14629038
- IDI2, une deuxième isomérase isopentényl diphosphate chez les mammifères. | Clizbe, DB., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 6668-76. PMID: 17202134
- La structure cristalline de l'isopentényl diphosphate isomérase humaine à une résolution de 1,7 A révèle son mécanisme catalytique dans la biosynthèse des isoprénoïdes. | Zheng, W., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 1447-58. PMID: 17250851
- Un ARNm de promyélocyte humain transitoirement induit par le TPA est homologue à l'IPP isomérase de levure. | Xuan, JW., et al. 1994. Genomics. 20: 129-31. PMID: 8020941
- La farnésyl-diphosphate synthase est localisée dans les peroxysomes. | Krisans, SK., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 14165-9. PMID: 8188698
- Isopentényl diphosphate humain: diméthylallyl diphosphate isomérase: surproduction, purification et caractérisation. | Hahn, FM., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 30-4. PMID: 8806705
- Clonage et localisation subcellulaire de l'isomérase isopentényl diphosphate diméthylallyl diphosphate de hamster et de rat. Un motif PTS1 cible l'enzyme vers les peroxysomes. | Paton, VG., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 18945-50. PMID: 9228075
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps IDI1 (XY-7) | sc-100550 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
IDI1 (XY-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-551879 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |