Anticorps ICAM-2 (miC2-4): sc-19682

Les molécules d'adhésion cellulaire sont une famille de glycoprotéines de surface étroitement liées, impliquées dans les interactions cellule-cellule au cours de la croissance et dont on pense qu'elles jouent des rôles importants, mais distincts, dans l'embryogenèse et le développement. La molécule d'adhésion intracellulaire 1 (ICAM-1), également appelée CD54, est une protéine membranaire intégrale de la superfamille des immunoglobulines et reconnaît les intégrines b2a1 et b2aM. L'ICAM-2 sert de ligand à l'antigène-1 associé à la fonction lymphocytaire (LFA-1) et participe à l'adhésion des leucocytes. L'ICAM-3 est fortement exprimée à la surface des éosinophiles humains et, lorsqu'elle est liée à un ligand, elle peut inhiber les réponses inflammatoires et la survie des éosinophiles. ICAM-4, également connue sous le nom de glycoprotéine LW, interagit avec les intégrines aLb2, aMb2, a4b1, la famille aV et aIIbb3, et la liaison sélective à différentes intégrines peut être pertinente pour la pathologie dans un certain nombre de maladies associées aux globules rouges. Enfin, ICAM-5, exprimée sur les neurones télencéphaliques, lie CD11a/CD18 et peut donc agir comme une molécule d'adhésion pour la liaison des leucocytes dans le système nerveux central.

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Anticorps ICAM-2 (miC2-4) Références:

1. L'expression de l'ICAM-2 intervient dans la liaison membrane-actine, confère un phénotype non métastatique et reflète un stade tumoral ou une histologie favorables dans le neuroblastome.  |  Yoon, KJ., et al. 2008. PLoS One. 3: e3629. PMID: 18978946
2. La N-glycosylation de l'ICAM-2 est nécessaire à la suppression complète du potentiel métastatique des cellules de neuroblastome SK-N-AS par l'ICAM-2.  |  Feduska, JM., et al. 2013. BMC Cancer. 13: 261. PMID: 23714211
3. L'ICAM-2 facilite les interactions luminales entre les neutrophiles et les cellules endothéliales in vivo.  |  Halai, K., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 620-9. PMID: 24317296
4. ICAM-2 confère un phénotype non métastatique aux cellules de neuroblastome par interaction avec l'α-actinine.  |  Feduska, JM., et al. 2015. Oncogene. 34: 1553-62. PMID: 24704826
5. Les rôles physiologiques de ICAM-1 et ICAM-2 dans la migration des neutrophiles dans les tissus.  |  Lyck, R. and Enzmann, G. 2015. Curr Opin Hematol. 22: 53-9. PMID: 25427141
6. ICAM-1 et ICAM-2 pulmonaires favorisent le piégeage spontané des lymphocytes effecteurs intravasculaires, mais ne sont pas nécessaires au piégeage ou à l'émigration des neutrophiles dans les poumons enflammés par les endotoxines.  |  Petrovich, E., et al. 2016. FASEB J. 30: 1767-78. PMID: 26823454
7. ICAM-1 et ICAM-2 sont exprimés différemment et régulés à la hausse sur l'épithélium pulmonaire enflammé, mais ni ICAM-2 ni LFA-1: ICAM-1 ne sont nécessaires à la migration des neutrophiles dans les voies respiratoires in vivo.  |  Chong, DLW., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691957. PMID: 34484188
8. L'artémisitène inhibe la progression de la polyarthrite rhumatoïde en modulant la modification N6-méthyladénosine de l'ARNm de l'ICAM-2 par le biais de la METTL3 dans les synoviocytes de type fibroblaste.  |  Chen, J., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e1148. PMID: 36536495
9. L'ICAM-2 est associée à un bon pronostic dans l'immunothérapie des cellules dendritiques contre le cancer.  |  da Silva, SF., et al. 2024. Immunotherapy. 16: 173-185. PMID: 38126167
10. L'interaction du LFA-1 avec l'ICAM-1 et l'ICAM-2 régule la production de cytokines Th2.  |  Salomon, B. and Bluestone, JA. 1998. J Immunol. 161: 5138-42. PMID: 9820482

L'anticorps ICAM-2 préféré est l'Anticorps ICAM-2 (F-5): sc-9987.