Date published: 2025-9-6

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Hydroxylamine hydrochloride (CAS 5470-11-1)

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Noms alternatifs:
Hydroxylamine HCl; Oxammonium hydrochloride; Oxammonium HCI
Application(s):
Hydroxylamine hydrochloride est un agent utilisé comme catalyseur et inhibiteur de copolymérisation
Numéro CAS:
5470-11-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
69.49
Formule Moléculaire:
NH2OH•HCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'hydroxylamine est un composé utilisé comme catalyseur, inhibiteur de copolymérisation et agent gonflant qui agit comme un puissant agent réducteur, convertissant les aldéhydes et les cétones en oximes. Il présente également une activité de conversion des chlorures d'acide en acides hydroxamiques. Il est également un inhibiteur de la MAO et inhibe l'agrégation plaquettaire.


Hydroxylamine hydrochloride (CAS 5470-11-1) Références

  1. Utilisation du chlorhydrate d'hydroxylamine dans la détermination titrimétrique du manganèse dans la pyrolusite.  |  Chatterjee, BP. and Mukhopadhyay, SK. 1977. Talanta. 24: 180-1. PMID: 18962060
  2. Limites de détection de l'ionisation négative à capture d'électrons et de la spectrométrie de masse pour les aldéhydes dérivés du chlorhydrate d'o-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-hydroxylamine.  |  Beránek, J., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 592-602. PMID: 20106680
  3. Transamidation d'amides primaires avec des amines en utilisant le chlorhydrate d'hydroxylamine comme catalyseur inorganique.  |  Allen, CL., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 1383-6. PMID: 22213128
  4. Réaction en tandem d'alcools propargyliques avec le chlorhydrate d'hydroxylamine médiée par l'acide de Lewis pour donner des amides α,β-insaturés et des nitriles d'alcényle.  |  Han, YP., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9200-7. PMID: 26317753
  5. Voie d'accès aux pyridines hautement substituées.  |  Hilf, JA., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10376-10382. PMID: 27579766
  6. Quelques facteurs affectant le processus d'hydroxylaminolyse photoinduite dans différents milieux à base de bactériorhodopsine.  |  Druzhko, AB., et al. 2017. Eur Biophys J. 46: 509-515. PMID: 28474199
  7. Détermination des paramètres cinétiques des réactions d'oxydoréduction à l'aide de la CE-ICP-MS: étude de cas pour la réduction du Np(V) par le chlorhydrate d'hydroxylamine.  |  Willberger, C., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 3013-3021. PMID: 30192411
  8. [Méthode d'oxydation à l'hypobromite combinée à la réduction au chlorhydrate d'hydroxylamine pour l'analyse des isotopes de l'azote ammoniacal dans les échantillons atmosphériques].  |  Xiang, YK., et al. 2019. Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 30: 1847-1853. PMID: 31257755
  9. Analyse isotopique de l'azote du nitrate dans l'environnement aquatique par réduction du chlorhydrate de cadmium-hydroxylamine.  |  Jin, J., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8804. PMID: 32267563
  10. Réaction de la dibenzalacétone avec le chlorhydrate d'hydroxylamine dans des conditions de transfert de phase. Élucidation de la structure des produits par RMN 1 H et 13 C 2D.  |  Aguilera, JL., et al. 1989. Magn Reson Chem. 27: 823-829. PMID: 34034430
  11. Caractérisation vibrationnelle de la molécule pesticide Tebuconazole.  |  Jurašeková, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120629. PMID: 34824006
  12. Approche de la dérivatisation par paires avec des réactifs d'hydroxylamine marqués H/D pour une analyse sensible et précise des monosaccharides par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Wang, SL., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3590-3599. PMID: 35171578
  13. Application du chlorhydrate d'hydroxylamine pour la stérilisation post-PCR.  |  Aslanzadeh, J. 1993. Mol Cell Probes. 7: 145-50. PMID: 8391642

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hydroxylamine hydrochloride, 25 g

sc-211616
25 g
$50.00

Hydroxylamine hydrochloride, 100 g

sc-211616A
100 g
$64.00