Date published: 2025-9-9

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Anticorps HXK I (4D7): sc-80978

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Fiches techniques
  • L'anticorps HXK I 4D7 est un monoclonal IgG2a de souris, cité dans 6 publications, fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la pleine longueur de HXK I recombinant d'origine human.
  • recommandé pour la détection de HXK I d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HXK I (4D7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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The hexokinases utilize Mg-ATP as a phosphoryl donor to catalyze the first step of intracellular glucose metabolism, the conversion of glucose to glucose-6-phosphate. Four hexokinase isoenzymes have been identified, including hexokinase I (HXK I), hexokinase II (HXK II), hexokinase III (HXK III) and hexokinase IV (HXK IV, also designated glucokinase or GCK). Hexokinases I-III each contain an N-terminal cluster of hydrophobic amino acids. Glucokinase lacks the N-terminal hydrophobic cluster. The hydrophobic cluster is thought to be necessary for membrane binding. This is substantiated by the finding that glucokinase has lower affinity for glucose than do the other hexokinases. HXK I has been shown to be expressed in brain, kidney and heart tissues as well as in hepatoma cell lines. HXK II is involved in the uptake and utilization of glucose by adipose and skeletal tissues. Of the hexokinases, HXK III has the highest affinity for glucose. Glucokinase is expressed in pancreatic beta cells where it functions as a glucose sensor, determining the "set point" for insulin secretion.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps HXK I (4D7) Références:

  1. Rôle de l'hexokinase-1 dans la survie des macrophages infectés par le VIH-1.  |  Sen, S., et al. 2015. Cell Cycle. 14: 980-9. PMID: 25602755
  2. Une stratégie thérapeutique de précision pour les cancers à hexokinase 1 nulle et à hexokinase 2 positive.  |  Xu, S., et al. 2018. Cancer Metab. 6: 7. PMID: 29988332
  3. Signification pronostique et mécanismes associés de l'hexokinase 1 dans le cancer de l'ovaire.  |  Li, Y., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 11583-11594. PMID: 33204111
  4. La perte de l'hexokinase 1 sensibilise le cancer de l'ovaire à la metformine à haute dose.  |  Šimčíková, D., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 41. PMID: 34895333
  5. Des variants non codants perturbant un élément régulateur tissu-spécifique dans HK1 provoquent un hyperinsulinisme congénital.  |  Wakeling, MN., et al. 2022. Nat Genet. 54: 1615-1620. PMID: 36333503
  6. L'inhibiteur de PARP-1 atténue les lésions d'ischémie/reperfusion cérébrale en réduisant la PARylation de HK-1 et de LDH chez la souris.  |  Chen, YL., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 967: 176377. PMID: 38346469
  7. L'oridonine inhibe la survie du cancer de la vessie et l'échappement immunitaire en ciblant de manière covalente HK1.  |  Liu, S., et al. 2024. Phytomedicine. 126: 155426. PMID: 38367425
  8. Empreinte clinique, neuro-imagerie et métabolique du trouble neurodéveloppemental causé par les variantes monoalléliques de HK1.  |  Wortmann, SB., et al. 2024. Neurol Genet. 10: e200146. PMID: 38617198
  9. La mutation 5'-UTR de l'Hexokinase 1 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth 4G altère la liaison de l'Hexokinase 1 au canal anionique dépendant du voltage-1 et conduit à un tamponnage du calcium mitochondrial dysfonctionnel.  |  Ceprian, M., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38673950
  10. L'augmentation de l'expression de l'hexokinase 1 améliore les déficits fonctionnels mitochondriaux et glycolytiques observés dans les astrocytes sporadiques de la maladie d'Alzheimer.  |  Bell, SM., et al. 2024. Mol Psychiatry.. PMID: 39271753

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Anticorps HXK I (4D7)

sc-80978
100 µg/ml
$316.00

What is the total volume provided of HXK I (4D7): sc-80978 monoclonal antibody?

Posée par: Randy McDonald
Thank you for your question. HXK I (4D7): sc-80978 is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-06
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Date de publication: 2015-05-19
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