Date published: 2025-9-8

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Anticorps HVEM (122): sc-57195

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Fiches techniques
  • L'anticorps HVEM 122 est un monoclonal IgG1 de souris fourni en 200 µg/ml
  • soulevé contre l'ectodomaine recombinant HVEM d'origine human.
  • recommandé pour la détection de HVEM d'origine human par IF, IHC(P) et FCM
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HVEM (122). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    HVEM ( médiateur d'entrée du virus de l'herpès A), également connu sous le nom de TR2, ATAR, HVEA, LIGHTR ou TNFRSF14 (récepteur de la superfamille du facteur de nécrose tumorale, membre 14), est une protéine membranaire de type I à passage unique de 283 acides aminés qui est largement exprimée, avec une expression maximale dans les poumons, la rate et le thymus. Membre de la superfamille des récepteurs du TNF, HVEM est un médiateur de l'entrée du virus de l'herpès simplex (HSV) 1 et 2 dans les lymphocytes T en servant de site d'attachement pour la glycoprotéine D (gD) de l'enveloppe du HSV. Membre de la superfamille TNF produite par les cellules T activées, LIGHT induirait l'apoptose et supprimerait la formation de tumeurs. Constitué de trois répétitions TNFR-Cys, HVEM joue un rôle essentiel dans la pathogenèse du HSV. HVEM est codé par un gène situé sur le chromosome 1 humain, qui s'étend sur 260 millions de paires de bases, contient plus de 3 000 gènes et représente près de 8 % du génome humain.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps HVEM (122) Références:

    1. La signalisation LIGHT-HVEM et la régulation de l'immunité à médiation cellulaire T.  |  Granger, SW. and Rickert, S. 2003. Cytokine Growth Factor Rev. 14: 289-96. PMID: 12787566
    2. Les voies de cosignalisation HVEM/LIGHT/BTLA/CD160 comme cibles pour la régulation immunitaire.  |  del Rio, ML., et al. 2010. J Leukoc Biol. 87: 223-35. PMID: 20007250
    3. Régulation de l'inflammation, de l'auto-immunité et de l'immunité contre les infections par la signalisation HVEM-BTLA.  |  Shui, JW., et al. 2011. J Leukoc Biol. 89: 517-23. PMID: 21106644
    4. Le réseau HVEM: nouvelles orientations dans le ciblage de nouvelles molécules costimulatrices/co-inhibitoires pour le traitement du cancer.  |  Pasero, C., et al. 2012. Curr Opin Pharmacol. 12: 478-85. PMID: 22445654
    5. HVEM: un membre inhabituel de la famille des récepteurs du TNF important pour les réponses immunitaires innées des muqueuses aux microbes.  |  Shui, JW. and Kronenberg, M. 2013. Gut Microbes. 4: 146-51. PMID: 23333859
    6. L'interaction LIGHT/HVEM/LTβR comme cible pour la modulation de la réponse immunitaire allogénique dans la transplantation.  |  del Rio, ML., et al. 2013. Am J Transplant. 13: 541-51. PMID: 23356438
    7. L'axe immunorégulateur BTLA-HVEM-CD5: un mécanisme instructif régissant la différenciation des cellules pTreg.  |  Bourque, J. and Hawiger, D. 2019. Front Immunol. 10: 1163. PMID: 31191536
    8. La liaison du médiateur d'entrée de l'herpèsvirus (HVEM) et du gD du HSV-1 affecte les niveaux de réactivation mais pas de latence.  |  Jaggi, U., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011693. PMID: 37738264
    9. Les lymphocytes intraépithéliaux favorisent la régénération intestinale par la signalisation CD160/HVEM.  |  Huang, J., et al. 2024. Mucosal Immunol. 17: 257-271. PMID: 38340986
    10. HVEM dans la leucémie lymphoïde aiguë facilite l'échappement immunitaire de la tumeur en inhibant la fonction des cellules T CD8+.  |  Liu, Y., et al. 2024. Cell Oncol (Dordr). 47: 1779-1796. PMID: 38809326

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    Anticorps HVEM (122)

    sc-57195
    200 µg/ml
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    Anticorps HVEM (122) FITC

    sc-57195 FITC
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    Anticorps HVEM (122) PE

    sc-57195 PE
    200 µg/ml
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