Anticorps HtrA2 (1B3): sc-58371

L'homologue humain du produit du gène HtrA de E. Coli, HtrA, est identifié dans le cartilage arthrosique et est réprimé dans les fibroblastes transformés par le SV40. Le gène codant pour la protéine HtrA est hautement conservé parmi les espèces de mammifères et appartient à la famille des sérines protéases. La protéine HtrA contient un domaine de liaison à l'IGF et présente une activité endoprotéolytique, y compris un clivage autocatalytique. HtrA est une protéine sécrétée qui est exprimée dans des systèmes hétérologues. HtrA joue un rôle dans la dégradation des protéines dénaturées et dans la régulation de la croissance cellulaire. La protéine humaine HtrA2 (également désignée par Omi), un nouveau membre de la famille des sérine-protéases HtrA, est fortement homologue à HtrA (également connue sous le nom de L56 et HtrA1). HtrA2 est une protéase nucléaire exprimée de façon ubiquitaire et capable d'autoprotéolyse. La protéine HtrA2 existe sous la forme de deux polypeptides et d'une forme épissée alternativement appelée D-Omi, qui est principalement exprimée dans le rein, le côlon et la thyroïde. En raison d'un domaine PDZ modifié, D-Omi n'interagit pas avec le partenaire connu de HtrA2, la protéine Mxi2. Comme HtrA, HtrA2 est impliquée dans la dégradation des protéines pliées de façon aberrante dans des conditions de stress cellulaire, ce qui suggère qu'elle pourrait avoir un rôle de chaperon dans des conditions normales.

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Anticorps HtrA2 (1B3) Références:

1. Rôle pathogène de la sérine protéase HtrA2/Omi dans les maladies neurodégénératives.  |  Goo, HG., et al. 2017. Curr Protein Pept Sci. 18: 746-757. PMID: 26965693
2. Des variantes pathogènes de HTRA2 provoquent un syndrome mitochondrial précoce associé à une acidurie 3-méthylglutaconique.  |  Oláhová, M., et al. 2017. J Inherit Metab Dis. 40: 121-130. PMID: 27696117
3. Progrès dans la recherche sur le rôle de Omi/HtrA2 dans les maladies neurologiques.  |  Su, XJ., et al. 2019. Rev Neurosci. 30: 279-287. PMID: 30205651
4. L'apoptose cellulaire associée à la protéase Omi/HtrA2 participe au dysfonctionnement de la barrière hémato-encéphalique.  |  Hu, Y., et al. 2019. Front Mol Neurosci. 12: 48. PMID: 30853894
5. Étude d'association entre DNAJC13, UCHL1, HTRA2, GIGYF2 et EIF4G1 et la maladie de Parkinson.  |  Saini, P., et al. 2021. Neurobiol Aging. 100: 119.e7-119.e13. PMID: 33239198
6. HtrA2/Omi atténue la NAFLD chez les souris nourries aux graisses en améliorant le dysfonctionnement mitochondrial et en rétablissant le flux autophagique.  |  Zhou, W., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 218. PMID: 35449197
7. L'insuffisance de HtrA2 provoque des défauts méiotiques dans les ovocytes des vésicules germinales vieillissantes.  |  Gao, M., et al. 2022. Reprod Biol Endocrinol. 20: 173. PMID: 36539842
8. HtrA2 prédit de manière indépendante un mauvais pronostic et est en corrélation avec l'infiltration de cellules immunitaires dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Feng, L., et al. 2023. J Oncol. 2023: 4067418. PMID: 36704205
9. Le contrôle de la qualité mitochondriale médié par HTRA2/OMI modifie la polarisation des macrophages affectant l'inflammation chronique systémique.  |  Liu, Q., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38338855
10. La rétention cytosolique de HtrA2 lors d'un stress d'importation de protéines mitochondriales déclenche la voie DELE1-HRI.  |  Bi, PY., et al. 2024. Commun Biol. 7: 391. PMID: 38555279

L'anticorps HtrA2 préféré est l'Anticorps HtrA2 (E-3): sc-365594.